Актуальность: Нарушение функционирования сосудистого эндотелиального фактора роста А (VEGFA) является одним из факторов наступления макро- и микроангиопатий при синдроме диабетической стопы (СДС) у пациентов с сахарным диабетом. В последнее время в разных популяцих мира выполнен ряд экспериментальных работ по изучению связи генетического полиморфизма VEGFA с развитием сосудистых осложнений хронической гипергликемии. При этом в украинской популяции такие работы отсутствуют. Цель исследования: Целью данной работы стало изучение возможной связи С936Т-полиморфизма гена VEGFA с развитием СДС у украинских пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2). Материалы и методы: В работе была использована венозная кровь 154 больных с СД2, осложненного СДС, и 124 лиц без сахарного диабета и нарушений толерантности к глюкозе. Для определения полиморфизма С936Т (rs3025039) гена VEGFA была проведена полимеразная цепная реакция с последующим анализом длины рестрикционных фрагментов (PCR-RFLP). Статистический анализ был выполнен с использованием программы SPSS-17. Результаты: Было установлено, что у больных с СДС соотношение гомозигот С/С, гетерозигот С/Т и гомозигот Т/Т по С936Т-сайту гена VEGFA составило 47,4%, 41,6% и 11,0%, а в контрольной группе – соответственно 50,0%, 43,5%, 6,5%. Сравнение частот указанных генотипов между пациентами с СДС и представителями группы контроля методом χ2-критерий Пирсона показало отсутствие значимой разницы (Р = 0,413). Результаты регрессионного анализа в рамках доминантной, рецессивной, супердоминантной и аддитивной моделей наследования также не установили связи генотипов по С936Т-полиморфизму гена VEGFA с развитием СДС (P > 0,05). Заключение: У украинских пациентов с СД2 отсутствует связь между С936Т-полиморфизмом гена VEGFA и риском развития СДС.
Background: The dysfunction of vascular endothelial growth factor A (VEGFA) is one of the leading factors of macro- and microangiopathy development in diabetic foot syndrome (DFS) patients. Recently, a number of experimental studies in various populations have been carried out to test the association between VEGFA gene polymorphisms and development of chronic hyperglycemia vascular complications. At the same time, there are no such studies in Ukrainian population. The aim of the study: The aim of this work was to check the possible association between C936T VEGFA gene polymorphism and DFS development in Ukrainian patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Materials and methods: Venous blood of 154 patients with T2DM complicated by DFS and 124 individuals without diabetes and glucose intolerance was used. The polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method (PCR-RFLP) was performed for VEGFA C936T (rs3025039) polymorphism genotyping. SPSS-17 was used for most statistical analyses. Results: It was found that ratio of C/C-homozygotes, C/T-heterozygotes and T/T-homozygotes (C936T VEGFA gene polymorphism) in patients with DFS was 47.4%, 41.6% and 11.0%; in the control group – 50.0%, 43.5%, 6.5%, respectively. Comparison of these genotypes frequencies between DFS patients and control subjects using χ2-Pearson criterion showed no significant difference (P = 0.413). The results of regression analysis under the dominant, recessive, superdominant and additive inheritance models also revealed no association between VEGFA C936T genotypes and DFS development (P>0.05). Conclusion: There is no link between VEGFA C936T polymorphism and risk of DFS development in Ukrainian patients with T2DM.
Работа является составной частью научно-исследовательской темы «Молекулярно-генетические и морфологические особенности регенерации тканей нижней конечности в условиях хронической гипергликемии» (номер государственной регистрации 0117U003926)