<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2658-6533-2020-6-3-0-8</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">2110</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Фармакология, клиническая фармакология</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>&lt;strong&gt;Исследование церебропротективных свойств препарата &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; на модели пневмококкового бактериального менингита в экспериментальных условиях&lt;/strong&gt;</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>&lt;strong&gt;Investigation of cerebroprotective properties of the drug &amp;laquo;Mexidol&amp;raquo; on the model of pneumococcal bacterial meningitis in experimental conditions&lt;/strong&gt;</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Скачилова</surname><given-names>Софья Яковлевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Skachilova</surname><given-names>Sofya Ya.</given-names></name></name-alternatives><email>skachilova@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Агаркова</surname><given-names>Алина Анатольевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Agarkova</surname><given-names>Alina A.</given-names></name></name-alternatives><email>lina.agarkova@yandex.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2020</year></pub-date><volume>6</volume><issue>3</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2020/3/document._сентябрь_2020._pdf-88-100.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Актуальность: Пневмококковый менингит является тяжелым инфекционным заболеванием, которое отличается высокой летальностью и частым развитием резидуальных неврологических повреждений. Эффективная церебропротекция может улучшить исход при бактериальном гнойном менингите. Цель исследования: Оценить церебропротективные свойства препарата &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; при бактериальном гнойном менингите на модели пневмоккового менингита в условиях эксперимента. Материалы и методы: Оценку церебропротективных свойств препарата &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; проводили на модели бактериального пневмоккового менингита у крыс линии Wistar. Менингит моделировали путем введения в субарахноидальное пространство суспензии, содержащей S. pneumoniae в концентрации 5*109 КОЕ/мл. Церебропротективный эффект оценивали по показателям летальности, степени неврологического дефицита, ориентировочно-поведенческой активности, результатам тестирования на кратковременную и долговременную память. Результаты: В группах, получавших препарат &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; в дозах 15 мг/кг и 7,5 мг/кг, летальность была меньше по сравнению с контрольной группой на 15 %. Крысы, получавшие &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; в дозе 15 мг/кг, имели более высокую клиническую оценку состояния здоровья в первые и на пятые сутки наблюдения по сравнению с животными из группы контроля (p&amp;lt;0,05). Животные, получавшие &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; в дозе 15 мг/кг, имели меньшую степень неврологического дефицита на 1-е, 5-е и 8-е сутки после моделирования патологии по сравнению с контрольной группой (p&amp;lt;0,05). Удельная сила крыс, получавших &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; в дозе 15 мг/кг, была выше по сравнению с контрольной группой (p&amp;lt;0,05). При сравнении двигательной активности животных контрольной группы с группой, получавшей &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; в дозе 15 мг/кг, на 1-е и 10-е сутки после моделирования пневмококкового менингита в тесте актиметрии на инфракрасном мониторе активности IR Actimeter, установлено, что активность крыс в данной группе была выше относительно контрольной группы (p&amp;lt;0,05). Индекс распознавания приоценки кратковременной и долговременной памяти у крыс, получавших &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; в дозе 15 мг/кг, был достоверно выше по сравнению с группой контроля (p&amp;lt;0,05). Заключение: В ходе эксперимента было выявлено, что препарат &amp;laquo;Мексидол&amp;raquo; в дозе 15 мг/кг обладает церебропротективным действием на модели бактериального пневмококкового менингита </p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Background: Pneumococcal meningitis is a severe infectious disease, which is characterized by high mortality and frequent development of residual neurological damage. Effective cerebroprotection can improve the outcome of bacterial purulent meningitis. The aim of the study: To evaluate the cerebroprotective properties of Mexidol in bacterial purulent meningitis on a model of pneumococcal meningitis under experimental conditions. Materials and methods: Cerebroprotective properties of Mexidol were evaluated on a model of bacterial pneumococcal meningitis in Wistar rats. Meningitis was modeled by introducing into the subarachnoid space a suspension containing S. pneumoniae at a concentration of 5*109 CFU/ml. The cerebroprotective effect was assessed by mortality, degree of neurological deficit, approximate behavioral activity, results of testing for short-term and long-term memory. Results: In the groups receiving the drug &amp;laquo;Mexidol&amp;raquo; in doses of 15 mg/kg and 7.5 mg/kg, mortality was less than in the control group by 15%. Rats treated with &amp;laquo;Mexidol&amp;raquo; at a dose of 15 mg/kg had a higher clinical assessment of health on the first and fifth day of observation compared with animals from the control group (p&amp;lt;0.05). Animals receiving &amp;laquo;Mexidol&amp;raquo; at a dose of 15 mg/kg had a lower degree of neurological deficit on the 1st, 5th and 8th day after modeling of pathology compared to the control group (p&amp;lt;0.05). The specific strength of rats treated with &amp;laquo;Mexidol&amp;raquo; at a dose of 15 mg/kg was higher compared to the control group (p&amp;lt;0.05). When comparing the motor activity of animals in the control group with the group receiving &amp;laquo;Mexidol&amp;raquo; at a dose of 15 mg/kg on the 1st and 10th day after modeling pneumococcal meningitis in the actimetry test on the infrared activity monitor IR Actimeter, it was found that the activity of rats in this group was higher compared to the control group (p&amp;lt;0.05). Conclusion: During the experiment, it was revealed that the drug &amp;laquo;Mexidol&amp;raquo; at a dose of 15 mg/kg has a cerebroprotective effect on the model of bacterial pneumococcal meningitis.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>пневмококковый менингит</kwd><kwd>бактериальный менингит</kwd><kwd>мексидол</kwd><kwd>церебропротекция</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>pneumococcal meningitis</kwd><kwd>bacterial meningitis</kwd><kwd>Mexidol</kwd><kwd>cerebroprotection</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Королева ИС, Белошицкий ГВ, Королева МА, и др. Эпидемиологические аспекты пневмококкового менингита в Российской Федерации. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2016;15(5):6-13. DOI: https://doi.org/10.31631/2073-3046-2016-15-5-6-13</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>van de Beek D, Cabellos C, Dzupova O, et al. ESCMID guideline: diagnosis and treatment of acute bacterial meningitis. Clinical Microbiology and Infection. 2016;22(3):S37-S62. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmi.2016.01.007</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Национальная, ассоциация специалистов по контролю инфекций (НАСКИ). Современная ситуация по пневмококковым инфекциям в мире и в Российской федерации [Электронный ресурс] [дата обращения 30.10.2019]. URL: http://nasci.ru</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Елистратова ТА, Тихонова ЕП, Протасова ИН, и др.. Пневмококковый менингит у взрослых: клиникоэпидемиологические и диагностические аспекты. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2018;17(3):63-67. DOI: https://doi.org/10.31631/2073-3046-2018-17-3-63-67</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Белошицкий ГВ, Королева ИС, Кошкина НА. Менингиты пневмококковой этиологии в Российской Федерации. В: Актуальные проблемы менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов. Материалы второй Российской научно-практической конференции. Москва; 2008.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>Брико НИ. Распространенность и возможности профилактики пневмококковой инфекции в мире и России. Бюллетень &amp;laquo;Вакцинация&amp;raquo;. Пневмококковая инфекция. 2009;2:3-4.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Шишов АС, Григоревская УБ, Гурьянов АВ, и др. Некоторые клинические особенности бактериальных инфекций с синдромом гнойного менингита. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2011;111(4):90-95.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Tebruegge M, Curtis N. Epidemiology, etiology, pathogenesis, and diagnosis of recurrent bacterial meningitis. Clinical Microbiology Reviews. 2008;21(3):519-537. DOI: https://doi.org/10.1128/CMR.00009-08</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Венгеров ЮЯ, Нагибина МВ, Михалинова ЕП, и др. Пневмококковый менингит. Проблема высокой летальности. Лечащий врач. 2013;5:14-18.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><mixed-citation>Агаркова АА, Покровский МВ, Корокина ЛВ, и др. Пневмококковый менингит: современные аспекты диагностики и лечения. ;28(2):84-92. DOI: https://doi.org/10.32756/0869-5490-2019-2-84-92</mixed-citation></ref><ref id="B11"><mixed-citation>Мартынова ГП, Кутищева ИА, Богвилене ЯА, и др. Актуальность вакцинации против пневмококковой инфекции для детского населения г. Красноярска. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2015;14(2):60-65. DOI: https://doi.org/10.31631/2073-3046-2015-14-2-60-65</mixed-citation></ref><ref id="B12"><mixed-citation>Oligbu G, Collins S, Djennad A, et al. Effect of PneumococcalConjugate Vaccines onPneumococcal Meningitis, England and Wales, July 1, 2000 &amp;ndash; June 30, 2016. Emerging Infectious Diseases. 2019;25(9):1708-1718. DOI: https://doi.org/10.3201/eid2509.180747</mixed-citation></ref><ref id="B13"><mixed-citation>Busl KM, Bleck TP.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><mixed-citation>van de Beek D, Brouwer MC, Thwaites GE, et al. Advances in treatment of bacterial meningitis. The Lancet. 2012;380(9854):1693-702. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)61186-6</mixed-citation></ref><ref id="B15"><mixed-citation>Erdem H, Elaldi N, Oztoprak N, et al. . 2014;19:13-19. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2013.09.012</mixed-citation></ref><ref id="B16"><mixed-citation>Jit M. The risk of sequelae due to pneumococcal meningitis in high-income countries: a systematic review and meta-analysis. . 2010;61(2):114- 124. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2010.04.008</mixed-citation></ref><ref id="B17"><mixed-citation>Braun JS, Sublett JE, Freyer D, et al. Pneumococcal pneumolysin and H2O2 mediate brain cell apoptosis during meningitis. Journal of Clinical Investigation. 2002;109(1):19-27. DOI: https://doi.org/10.1172/JCI12035</mixed-citation></ref><ref id="B18"><mixed-citation>Hoffmann O, Priller J, Prozorovski T, et al. TRAIL limits excessive host immune responses in bacterial meningitis. Journal of Clinical Investigation. 2007;117(7):2004-2013. DOI: https://doi.org/10.1172/JCI30356</mixed-citation></ref><ref id="B19"><mixed-citation>Miranda J, Tunkel AR. Strategies and new developments in the management of bacterial meningitis. Infectious Disease Clinics of North America. 2009;23(4):925-943. DOI: https://doi.org/10.1016/j.idc.2009.06.014</mixed-citation></ref><ref id="B20"><mixed-citation>Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. Москва: АстраФармСервис; 2011.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>