<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2658-6533-2020-7-1-0-9</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">2328</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Клиническая медицина</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>&lt;strong&gt;Индуцированные преждевременные роды: оценка оксидативного статуса, матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов в амниотической жидкости&lt;/strong&gt;</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>&lt;strong&gt;Induced preterm birth: evaluation of oxidative status, matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in amniotic fluid&lt;/strong&gt;</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Ремнёва</surname><given-names>Ольга Васильевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Remneva</surname><given-names>Olga V.</given-names></name></name-alternatives><email>rolmed@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Кореновский</surname><given-names>Юрий Владимирович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Korenovsky</surname><given-names>Yuri V.</given-names></name></name-alternatives><email>timidin@gmail.com</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Ховалыг</surname><given-names>Нелля Михайловна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>M.</surname><given-names>Nellya</given-names></name></name-alternatives><email>nemix@bk.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Колядо</surname><given-names>Ольга Викторовна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Kolyado</surname><given-names>Olga V.</given-names></name></name-alternatives><email>kolyado.ov@gmail.com</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2021</year></pub-date><volume>7</volume><issue>1</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2021/1/document-88-97.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Актуальность: Гипоксически-ишемические поражения центральной нервной системы - наиболее часто регистрируемая патология у детей до 1 года. Переход на новые критерии живорождения привел к совершенствованию перинатальных технологий и связанной с этим высокой неврологической заболеваемостью выживших глубоко недоношенных новорожденных. Цель исследования: Оценить уровень оксидативного стресса, активность системы матриксных металлопротеиназ (ММП-1 и ММП-9) и их тканевого ингибитора (ТИМП-1) в амниотической жидкости недоношенных плодов с низкой массой тела при абдоминальном родоразрешении. Материалы и методы: В исследование были включены 142 женщины, 102 из которых были родоразрешены абдоминальным путем на сроке 28-33,6 недель беременности в связи с критическими акушерскими и/или перинатальными состояниями (основная группа). Группу сравнения составили 30 пациенток со срочными абдоминальными родами по плановым акушерским показаниям. У 32 плодов основной группы и 30 плодов группы сравнения в амниотической жидкости определяли концентрацию тиобарбитурат-реактивных продуктов (ТБРП) фотометрическим методом на спектрофотометре КФК-3 при длине волны 532 нм по изменению оптической плотности, обусловленной окраской комплексом малонового диальдегида (МДА) с тиобарбитуровой кислотой в соотношении 1:2. Определение концентраций ММП и их тканевых ингибиторов проводили иммуноферментным методом с помощью вертикального фотометра Multiscan на длине волны 450 нм. Результаты: Основными показаниями к абдоминальным преждевременным родам являются тяжелая преэклампсия (38,2%), плацентарная недостаточность (24,5%), преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты (ПОНРП-17,6%). Тяжелая церебральная ишемия чаще (p&amp;lt;0,05) диагностируется у недоношенных детей после родоразрешения по поводу прогрессирующей гипоксии плода (48,9%) и ПОНРП (26,7%), а легкая/средняя степень &amp;ndash; после тяжелой преэклампсии (54,4%). В амниотической жидкости плодов основной группы, забранной сразу после разреза на матке, концентрация ТБРП, ММП-9, соотношение ММП/ТИМП-1 были достоверно выше, а ТИМП-1 - ниже, чем в группе сравнения. Заключение: Выраженность антенатальной гипоксии плодов, досрочно извлеченных абдоминальным пут ем по акушерским показаниям, подтверждается наличием оксидативного стресса, высокой активностью фермента, разрушающего коллаген IV типа, и угнетением функции тканевых ингибиторов ММП в амниотической жидкости </p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Background:&amp;nbsp;Hypoxic brain injury is the most common pathology in newborns. New criteria of viability and progress of perinatal technologies results in high neurological morbidity of surviving very early preterm infants. The aim of the study:&amp;nbsp;To assess the level of oxidative stress, the activity of the system of matrix metalloproteinases (MMP-1 and MMP-9) and their tissue inhibitor (TIMP-1) in the amniotic fluid of low birth weight premature newborns after abdominal delivery. Materials and methods:&amp;nbsp;The study included 142 women, 102 of whom were delivered by caesarian section within 28-33.6 weeks of gestation because of severe obstetric and/or perinatal complications (main group). The comparison group comprised 30 patients with term abdominal delivery, for obstetric indications. In 32 women of the main group and 30 of the comparison group the concentration of thiobarbitate-reactive products (TBRP) in amniotic fluid was determined by the photometric method on the KFC-3 spectrophotometer at 532 nm wavelength by changing the optical density, due to the coloring complex of the malone dialdehyde (MDA) with thiobarbitic acid in a ratio of 1:2. The concentrations of matrix metalloprothyinasis and their tissue inhibitors were determined by immunoformation with the vertical photometer Multiscan at 450 nm wavelength. Results:&amp;nbsp;The main indications for induced abdominal delivery are severe pre-eclampsia (38.2%), progress of placental insufficiency (24.5%), placental abruption (17.6%). In premature newborns, severe cerebral ischemia (p&amp;lt;0.05) is more commonly diagnosed after delivery induced for progressive fetal hypoxia (48.9%), and placental abruption (26.7%), while mild/medium cerebral ischemia is diagnosed after delivery for severe pre-eclampsia (54.4%). In the amniotic fluid of premature infants taken immediately after delivery, the concentration of TBRP, MMP-9, and the MMP/TIMMP-1 level was significantly higher and the TIMP-1 level was lower than that in newborns after term abdominal birth. Conclusion:&amp;nbsp;The obtained results demonstrate that premature infants, delivered by caesarian section for maternal indications, underwent antenatal hypoxia induced by life-threatening situations in the functional system &amp;laquo;mother-placenta-fetus&amp;raquo;, which is confirmed by the presence of oxidative stress, the high activity of the enzymes destroying collagen type IV and low level of tissue inhibitors of matrix metalloprothyinasis.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>преждевременные роды</kwd><kwd>амниотическая жидкость</kwd><kwd>матриксные металлопротеиназы</kwd><kwd>оксидативный стресс</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>preterm delivery</kwd><kwd>amniotic fluid</kwd><kwd>matrix metalloproteinases</kwd><kwd>oxidative stress</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Радзинский ВЕ, Краснопольский ВИ, Логутова ЛС. Кесарево сечение. Проблемы абдоминального акушерства. Руководство для врачей. Санкт-Петербург: СИМК; 2018.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>Betran AP, Ye J, Moller AB, et al. The increasing trend in caesarean section rates: global, regional and national estimates: 1990-2014. PLoS One. 2016;11(2):e0148343. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0148343</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Visser GHA, Ayres-de-Campos D, Barnea ER, et al. FIGO position paper: how to stop the caesarean section epidemic. The Lancet. 2018;392(10155):1286-1287. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32113-5.3</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Сарбасова АЕ, Синчихин СП, Мамиев ОБ, и др. Кесарево сечение в современном акушерстве: эпидемиология, значение для предупреждения акушерской и перинатальной патологии, осложнения. Астраханский медицинский журнал. 2016;2(11):57-63.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Белоусова ВС, Стрижаков АН, Свитич ОА, и др. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.2.82-87</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>WHO. Statement on Caesarean Section Rates. Geneva: World Health Organization [Internet]. 2015 [cited 2020 May 18]. URL: http://www.who.int/reproductivehealth/ publications/maternal_perinatal_health/cs-statement/en/</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Зиядинов АА, Сулима АН, Рыбалка АН. Причины кесарева сечения при преждевременных родах. Таврический медико-биологический вестник. 2015;18(1(69)):44-47.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Хузиханов ФВ, Шаяхметова РР, Валиев РИ. Влияние различных факторов на формирование заболеваний у детей, рожденных путем операции кесарева сечения [Электронный ресурс]. Современные проблемы науки и образования. 2016 [дата обращения 18.05.2020];4. URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=25086</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Холодова ИН, Зайденварг ГЕ, Горяйнова АН. Дети после кесарева сечения: как улучшить их адаптацию и уменьшить риск развития патологических состояний. Медицинский Совет. 2019;11:16-22. DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-11-16-22</mixed-citation></ref><ref id="B10"><mixed-citation>Доброхотова ЮЭ, Керчелаева СБ, Кузнецова ОВ, и др. Преждевременные роды: анализ перинатальных исходов. РМЖ. Мать и дитя. 2015;20:12-20.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><mixed-citation>Умарова ЛН. Перинатальные факторы риска рождения недоношенных детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела. Медицинские новости. 2016;12:81-82.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><mixed-citation>Hirono J, Sanaki H, Kitada K, et al. Expression of tissue inhibitor of metalloproteinases and matrix metalloproteinases in the ischemic brain of photothrombosis model mice. NeuroReport. 2018;29(3):174-180(7). DOI: https://doi.org/10.1097/WNR.0000000000000946</mixed-citation></ref><ref id="B13"><mixed-citation>De Luca C, Papa M. Matrix Metalloproteinases, Neural Extracellular Matrix, and Central Nervous System Pathology. Progress in Molecular Biology and Translational Science. 2017;148:167-202. DOI: https://doi.org/10.1016/bs.pmbts.2017.04.002</mixed-citation></ref><ref id="B14"><mixed-citation>Swarnakar S, Jana S. Matrix Metalloproteinases. In: Choi S, editor. Encyclopedia of Signaling Molecules, 2nd edition. Switzerland: Springer, Cham; 2018:3005-3013. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-319-67199-4</mixed-citation></ref><ref id="B15"><mixed-citation>Шадрина АС, Терешкина ИВ, Плиева ЯЗ, и др. Матриксные металлопротеиназы: структура, функции и генетический полиморфизм. Патогенез. 2017;15(2):14-23.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><mixed-citation>Cui N, Hu M, Khalil RA. Biochemical and Biological Attributes of Matrix Metalloproteinases. Progress in Molecular Biology and Translational Science. 2017;147:25-29. DOI: https://doi.org/10.1016/bs.pmbts.2017.02.005</mixed-citation></ref><ref id="B17"><mixed-citation>Малинина ЕИ, Чернышева ТВ, Рычкова ОА, и др. Концентрация матриксных металлопротеиназ &amp;ndash; 2,9 у новорожденных с перинатальной гипоксией [Электронный ресрурс]. Современные проблемы науки и образования. 2019 [дата обращения: 18.05.2020];2. DOI: https://doi.org/10.17513/spno.28636 URL: http://science education.ru/ru/article/view?id=28636</mixed-citation></ref><ref id="B18"><mixed-citation>Чугунова ТН, Кореновский ЮВ, Лобанов ЮФ. Матриксные металлопротеиназы у новорожденных детей с гипоксическим поражением центральной нервной системы. Врач-аспирант. 2016;1:188-194.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><mixed-citation>Das S, Bandopadhyay S, Das S. Insights into the Role of Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitor of Metalloproteinases in Health and Disease. Current Chemical Biology. 2014;8(31):184-214. DOI: https://doi.org/10.2174/221279680803150420095017</mixed-citation></ref><ref id="B20"><mixed-citation>Кореновский ЮВ, Ремнева ОВ. Референтные значения концентраций матриксных металлопротеиназ ММП-1, ММП-9 и тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ ТИМП-1 в амниотической жидкости в родах при физиологически протекающей беременности. Биомедицинская химия. 2016;62(1):96-98. DOI: https://doi.org/10.18097/PBMC20166201096&amp;nbsp;&amp;nbsp;</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>