<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2658-6533-2021-7-4-0-7</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">2585</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Клиническая медицина</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>&lt;strong&gt;Эффективность розувастатина у пожилых больных ишемической болезнью сердца на фоне острой респираторной вирусной инфекции в зависимости от полиморфизма генов интерлейкинов&lt;/strong&gt;</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>&lt;strong&gt;The efficacy of Rosuvastatin in elderly patients with coronary heart disease on the background of acute respiratory viral infection with various polymorphic variants of interleukin genes&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;
&amp;nbsp;</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Грибовская</surname><given-names>Ирина Александровна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Gribovskaya</surname><given-names>Irina A.</given-names></name></name-alternatives><email>IrinaGribovskaya@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Солодилова</surname><given-names>Мария Андреевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Solodilova</surname><given-names>Maria A.</given-names></name></name-alternatives><email>solodilovama@kursksmu.net</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Маль</surname><given-names>Галина Сергеевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Mal</surname><given-names>Galina S.</given-names></name></name-alternatives><email>mgalina.2013@mail.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2021</year></pub-date><volume>7</volume><issue>4</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2021/4/Биомед_исследования-94-104.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Актуальность: Ишемическая болезнь сердца (ИБС) выступает ведущей патологией среди всех сердечно-сосудистых заболеваний. Особую группу риска при этом представляют пожилые пациенты с сопутствующими заболеваниями. Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) в пожилом возрасте имеют тенденцию к более тяжелому течению по причине возрастного иммунодефицита. Известны факты негативного влияния вирусов и бактерий на течение атеросклероза, проявляющиеся учащением приступов стенокардии, изменением уровня маркеров воспаления. При этом нарушение липидного обмена у пожилой категории больных требует изменения подходов к терапии. Цель исследования: Провести анализ ассоциации генов интерлейкинов с выбором дозы розувастатина у больных ИБС и ОРВИ в сравнении с больными без инфекционного процесса. Материалы и методы: Исследовано 118 мужчин и женщин 61-74 лет с ИБС, среди них 63 человека &amp;ndash; в коморбидности с ОРВИ и 55 &amp;ndash; без ОРВИ. Проводилось определение липидного спектра, иммунного профиля (интерлейкины (IL-1&amp;beta;, IL-6, IL-4, IL-10)), генотипирование генов интерлейкинов (IL-1&amp;beta;, IL-4, IL-6, IL-10). В работе использовались программы Microsoft Excel 2010 и Statistika 7 для Windows, SNPStats. Результаты: Выбор корректной дозы розувастатина для протекции бляшки при условии острой инфекции основан на корреляции с генотипами генов интерлейкинов. Ассоциация генотипов провоспалительного IL-1&amp;beta; проявилась в достижении целевого холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) больными-носителями генотипа &amp;ndash;511CT по полиморфизму &amp;ndash;511C&amp;gt;T (rs16944) при приеме розувастатина 20 мг/сут. в сравнении с другими генотипами. Гомозиготы C/C-T/T показали выраженный лекарственный ответ, проявившийся достижением целевого уровня ХС ЛНП при назначении 10 мг розувастатина. Для носителей других вариантов генотипов по полиморфизму &amp;ndash;174G/C (rs1800795) IL-6,&amp;nbsp; &amp;ndash;589C&amp;gt;T (rs2243250) IL-4 и &amp;ndash;1082G&amp;gt;A (rs1800896) IL-10 статистически значимой связи с дозовым режимом розувастатина у больных ИБС в условиях вирусной инфекции отмечено не было. Ассоциаций режима статинотерапии с генотипами интерлейкинов (IL-1&amp;beta;, IL-6, IL-4, IL-10) у пожилых больных ИБС без инфекционного процесса не отмечено (p&amp;gt;0,05). Заключение: Генотипирование генов интерлейкинов может быть использовано для персонализированного подхода к фармакотерапии гиперлипидемии (ГЛП) у пожилых больных ишемической болезнью при условии сопутствующей ОРВИ </p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Background:&amp;nbsp;Coronary heart disease (CHD) is the leading pathology among all cardiovascular diseases. Elderly patients with concomitant diseases represent a special risk group. Acute respiratory viral infections (ARVI) in old age tend to be more severe due to age-related immunodeficiency. There are known facts of the negative influence of viruses and bacteria on the course of atherosclerosis, manifested increase in the frequency of angina attacks, changes in the level of inflammatory markers. At the same time, lipid metabolism disorders in the elderly category of patients require a change in the approaches to therapy. The aim of the study:&amp;nbsp;To analyze the association of interleukin genes with a dose choice of rosuvastatin in patients with CHD and ARVI in comparison with patients without an infectious process. Materials and methods:&amp;nbsp;The study included 118 men and women aged 61-74 years with coronary artery disease, among them 63 people were in comorbidity with ARVI and 55 were without ARVI. The lipid spectrum and immune profile were determined (interleukins (IL-1&amp;beta;, IL-6, IL-4, IL-10)), genotyping of interleukin genes (IL-1&amp;beta;, IL-4, IL-6, IL-10). We used Microsoft Excel 2010 and Statistika 7 for Windows, SNPStats. Results:&amp;nbsp;The selection of the correct dose of rosuvastatin for plaque protection in acute infection is based on correlation with the genotypes of interleukin genes. The association of the genotypes of proinflammatory IL-1&amp;beta; manifested itself in the achievement of the target LDL cholesterol by patients with the &amp;ndash;511CT genotype for the &amp;ndash;511C&amp;gt;T (rs16944) polymorphism when taking rosuvastatin 20 mg/day in comparison with other genotypes. Homozygotes C/C-T/T showed a pronounced drug response, manifested by the achievement of the target level of LDL cholesterol with the appointment of 10 mg rosuvastatin. For carriers of other variants of genotypes for polymorphism &amp;ndash;174G/C (rs1800795) IL-6, &amp;ndash;589C&amp;gt;T (rs2243250) IL-4 and &amp;ndash;1082G&amp;gt;A (rs1800896) IL-10, there was a statistically significant relationship with the dose regimen of rosuvastatin in patients with coronary artery disease in conditions of viral infection were not observed. There were no associations between the statin therapy regimen with interleukin genotypes (IL-1&amp;beta;, IL-6, IL-4, IL-10) in elderly patients with coronary artery disease without an infectious process (p&amp;gt;0.05). Conclusion:&amp;nbsp;Genotyping of interleukin genes can be used for a personalized approach to the pharmacotherapy of hyperlipidemia (GLP) in elderly patients with CHD, provided concomitant ARVI.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>полиморфизм</kwd><kwd>интерлейкины</kwd><kwd>ИБС</kwd><kwd>розувастатин</kwd><kwd>ген</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>polymorphism</kwd><kwd>interleukins</kwd><kwd>CHD</kwd><kwd>rosuvastatin</kwd><kwd>gene</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Федеральная служба государственной статистики. [Электронный ресурс]. 2020 [дата обращения 03.07.2020]. URL: http://www.old.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_main/rosstat/ru/statistics/population/healthcare/2020</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>Сусеков АВ. Современные подходы в лечении дислипидемий: от научных дискуссий к конкретному больному. Медицинский совет. 2015;12:94-102. DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2015-12-94-103</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Михин ВП, Жиляева ЮА, Громнацкий НИ. Плейотропные эффекты аторвастатина у больных с хронической формой ишемической болезни сердца. Кардиология. 2016;56(5):42-46. DOI: https//dx.doi.org/10.1856/cardio.2016.5.42-46</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Румянцев НА, Кукес ВГ, Казаков РЕ, и др. Использование фармакогенетического тестирования для предотвращения нежелательных лекарственных реакций при терапии статинами. 2017;89(1):82-87. DOI: https://doi.org/10.17116/terarkh201789182-87</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Alfonsi JE, Hegele RA, Gryn SE. Pharmacogenetics of lipid-lowering agents: Precision or indecision medicine? Current Atherosclerosis Reports. 2016;18(5):24 DOI: http://doi.org/</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>Kumar D, Elliott P. Cardiovascular Genetics and Genomics: Principles and Clinical Practice. Springer International Publishing; 2018. DOI: https://doi.org/</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Chu AY, Giulianini F, Barratt BJ, et al. Differential genetic effects on statin-induced changes across low-density lipoprotein-related measures. Circulation: Cardiovascular Genetics. 2015;8:688-695. DOI: http://doi.org/</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Аверкова АО, Бражник ВА, Рогожина АА, и др. Отягощенная наследственность у больных с &amp;laquo;ранним&amp;raquo; развитием острого коронарного синдрома. Кардиология. 2018;58(8):12-17. DOI: https://doi.org/10.18087/cardio.2018.8.10158</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Kirichenko TV, Sobenin IA, Nicolic D, et al. Anti-cytokine therapy for prevention of atherosclerosis. Phytomedicine. 2016;23:1198-1210. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.phymed.2015.12.002 0944-7113</mixed-citation></ref><ref id="B10"><mixed-citation>Лебедева АМ, Албакова РМ, Албакова ТМ. Цитомегаловирусная инфекция и атеросклероз. Ифекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2017;6:72-78. DOI: https://doi.org/10.24411/2305-3496-2017-00007</mixed-citation></ref><ref id="B11"><mixed-citation>Polonikov A, Kharchenko A, Bykanova M, et al. Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population. Gene. 2017;627:451-459. DOI: https://doi.org/10.1016/j.gene.2017.07.004</mixed-citation></ref><ref id="B12"><mixed-citation>Боброва ЕЕ, Щупакова АН, Семенов ВМ. Особенности клинической манифестации ИБС при гриппе и ОРИ. Роль молекул адгезии. Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2015;14(1):12-17. DOI: http://elib.vsmu.by/handle/123/6831</mixed-citation></ref><ref id="B13"><mixed-citation>Шаленкова МА, Михайлова ЗД, Климкин ПФ, и др. Уровни интерлейкинов 6 и 10 в крови и маркеры острого повреждения почек в крови и моче при остром коронарном синдроме. Медицинская иммунология. 2015;17(1):47-52. DOI: https://doi.org/10.15789/1563-0625-2015-1-47-52</mixed-citation></ref><ref id="B14"><mixed-citation>Лебедева АМ, Марюхнич ЕВ, Гривель Ж-Ш, и др. Цитомегаловирусная инфекция и функция эндотелия у пациентов с острым инфарктом миокарда. Кардиология. 2018;58(7):41-52. DOI: https://doi.org/10.18087/cardio.2018.7.10155&amp;nbsp;</mixed-citation></ref><ref id="B15"><mixed-citation>Шарипова ЕВ, Бабаченко ИВ, Левина АС. Поражение сердечно-сосудистой системы при вирусных инфекциях. Журнал инфектологии. 2017;9(4):14-23. DOI: https://doi.org/10.22625/2072-6732-2017-9-4-14-23</mixed-citation></ref><ref id="B16"><mixed-citation>Бойцов СА, Зайратьянц ОВ, Андреев ЕМ, и др. Сравнение показателей смертности от ишемической болезни сердца среди мужчин и женщин старше 50 лет в России и США. Российский кардиологический журнал. 2017;(6):100-107. DOI: https://doi.org/10.15829/1560-4071-2017-6-100-107</mixed-citation></ref><ref id="B17"><mixed-citation>Тимашева ЯР, Насибуллин ТР, Эрдман ВВ, и др. Фармакогенетическая вариабельность в трёх российских популяциях: возрастные аспекты. Фармакогенетика и Фармакогеномика. 2019;(2):32-33. DOI: https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10058</mixed-citation></ref><ref id="B18"><mixed-citation>&amp;nbsp;Кононов СИ, Полоников АВ, Маль ГС. Особенности комплексного фармакогенетического подхода к терапии розувастатином у пациентов с ИБС. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2019;2:19-20. DOI: https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10050</mixed-citation></ref><ref id="B19"><mixed-citation>Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации (VI пересмотр, 2017, Москва). [Электронный ресурс]. 2017 [дата обращения 01.07.2020]. URL: https://noatero.ru/sites/default/files/references_v6.pdf</mixed-citation></ref><ref id="B20"><mixed-citation>Байгозина ЕА. Полиморфизм генов семейства интерлейкина-1 как фактор патогенеза нозокомиальной пневмонии. Омский научный вестник. 2015;2(144):121-124. DOI: https://doi.org/10.25557/0031-2991.2015.04.66-72</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>