<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2658-6533-2022-8-1-0-9</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">2682</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Клиническая медицина</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>&lt;strong&gt;Иммуногистохимические и морфологические маркеры тенденции к перенашиванию и переношенной беременности&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;
&amp;nbsp;</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>&amp;nbsp;&lt;strong&gt;Immunohistochemical and morphological markers of susceptibility to prolonged and postterm pregnancies&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;
&amp;nbsp;</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Буркитова</surname><given-names>Айнура Мамыровна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Burkitova</surname><given-names>Ainura M.</given-names></name></name-alternatives><email>ainura777spb@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Полякова</surname><given-names>Виктория Олеговна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Polyakova</surname><given-names>Victoriya O.</given-names></name></name-alternatives><email>vopol@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Болотских</surname><given-names>Вячеслав Михайлович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Bolotskikh</surname><given-names>Viacheslav M.</given-names></name></name-alternatives><email>docgin@yandex.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2022</year></pub-date><volume>8</volume><issue>1</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2022/1/Биомедицинские_исследования-118-130.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Актуальность: Переношенная беременность является актуальной проблемой, что связано с высоким процентом осложнений в родах и перинатальной смертности. Множество морфологических исследований показало взаимосвязь жизнедеятельности плода при переношенной беременности с изменениями в плаценте. За последние годы значительно возрос интерес к иммуногистохимическому методу диагностики переношенной беременности. Однако не изучена роль в диагностике переношенной беременности таких маркеров, как коллаген и проколлаген, играющих ключевую роль в образовании структуры плаценты и ее функционировании. Цель исследования: Изучение роли маркёров NO-синтазы, CD34, коллагена и проколлагена в плаценте при тенденции к перенашиванию и переношенной беременности как клинико-морфологических и иммуногистохимических критериев диагностики и профилактики постнатальных нарушений. Материалы и методы: Были изучены биопсии плаценты, полученные при стандартном морфологическом исследовании и разделенные на 3 группы в зависимости от срока родоразрешения: 39-40 недель; 40-41 недель и более 41 недели. Проводилось иммуногистохимическое исследование материала на степень экспрессии маркеров: CD34, NO-синтаза, коллаген и проколлаген. C целью статистической обработки полученных данных использовалась аналитическая программа &amp;laquo;Statistica 10.0&amp;raquo;, а также программа &amp;laquo;Excel 2010&amp;raquo;. Результаты: В результате исследования не обнаружено достоверной разницы в степени экспрессии CD34, NO-синтазы в ворсинах хориона при доношенной и переношенной беременности. Установлен низкий уровень экспрессии коллагена I типа и коллагена IV типа при сроке родоразрешения более 41 недели. У пациенток с тенденцией к перенашиванию значительно чаще встречались: хроническая компенсированная недостаточность плаценты, дефект ворсинчатого хориона, хроническая компенсированная недостаточность плаценты с острой декомпенсацией. Заключение: Маркеры CD34 и NO-синтаза являются диагностически не значимыми, что делает нецелесообразным их изучение для оценки переношенной беременности. Выявленное снижение уровня экспрессии коллагена I и IV типа при переношенной беременности свидетельствует о том, что плацента при переношенной беременности не выполняет в полной мере свои функции.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Background:&amp;nbsp;Prolonged pregnancy is an urgent problem, which is associated with a high percentage of complications in childbirth and perinatal mortality. A large number of morphological studies have shown the relationship of fetal disorders during post-term pregnancy with changes in the placenta. In recent years, interest in the immunohistochemical method for diagnosing prolonged pregnancy has increased significantly. However, the role of such markers as collagen and procollagen in the diagnosis of prolonged pregnancy, which play a main role in the formation of the placenta structure and its functioning, has not been studied. The aim of the study:&amp;nbsp;To study the role of markers of NO-synthase, CD34, collagen and procollagen in the placenta with a tendency to prolonged pregnancy and post-term birth as clinical, morphological and immunohistochemical criteria for the diagnosis and prevention of postnatal disorders. Materials and methods:&amp;nbsp;The material of the study was placenta biopsies obtained by standard morphological examination and divided into 3 groups depending on the time of delivery: 39-40 weeks; 40-41 weeks and over 41 weeks. An immunohistochemical study of the material was carried out for the degree of markers expression: CD34, NO-synthase, collagen and procollagen. For the purpose of statistical processing of the obtained data, Statistica 10.0 analytics software and Excel 2010 software were used. Results:&amp;nbsp;No significant difference was found in the degree of expression of CD34, NO-synthase in the chorionic villus during full-term and prolonged pregnancy. A low level of expression of type I and type IV collagen was found at a delivery time of more than 41 weeks. Patients with a tendency to prolonged pregnancy were much more common: chronic compensated placental insufficiency, chorionic villous defect, chronic compensated placental insufficiency with acute decompensation. Conclusion:&amp;nbsp;The markers CD34 and NO-synthase are not diagnostically significant, which makes it inappropriate to study them for the assessment of prolonged pregnancy. The revealed decrease in the level of expression of types I and IV collagen during prolonged pregnancy indicates that the placenta during prolonged pregnancy does not fully fulfill its functions.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>CD34</kwd><kwd>NO-синтаза</kwd><kwd>коллаген</kwd><kwd>проколлаген</kwd><kwd>переношенная беременность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>CD34</kwd><kwd>NO-synthase</kwd><kwd>collagen</kwd><kwd>procollagen</kwd><kwd>prolonged pregnancy</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Чернуха ЕА. Переношенная и пролонгированная беременность: руководство для врачей. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>Dahdouh S, Andescavage N, Yewale S, et al. In vivo placental MRI shape and textural features predict fetal growth restriction and postnatal outcome. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 2018;47(2):449-458. DOI: https://doi.org/10.1002/jmri.25806</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Vişan V, Balan RA, Costea CF, et al. Morphological and histopathological changes in placentas of pregnancies with intrauterine growth restriction. Romanian Journal of Morphology and Embryology. 2020;61(2):477-483. DOI: https://doi.org/10.47162/RJME.61.2.17</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Nardozza LMM, Caetano ACR, Zamarian ACP, et al. Fetal growth restriction: current knowledge. Archives of Gynecology and Obstetrics. 2017;295(5):1061-1077. DOI: https://doi.org/10.1007/s00404-017-4341-9</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Knofler M, Haider S, Saleh L, et al. Human placenta and trophoblast development: key molecular mechanisms and model systems. Cellular and Molecular Life Sciences. 2019;76(18):3479‐3496. DOI: https://doi.org/10.1007/s00018-019-03104-6</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>Jak&amp;oacute; M, Sur&amp;aacute;nyi A, Kaizer L, et al. Maternal hematological parameters and placental and umbilical cord histopathology in intrauterine growth restriction. Medical Principles and Practice. 2019;28(2):101-108. DOI: https://doi.org/10.1159/000497240</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Байкулова ТЮ, Петров ЮА. Морфофункциональные особенности плацент у первородящих повторнобеременных женщин. Современные проблемы науки и образования. 2016;2:128-132.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Isakov KMM, Emerson JW, Campbell KH, et al. Estimated placental volume and gestational age. American Journal of Perinatology. 2018;35(8):748-757. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0037-1615285</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Soncin F, Khater M, To C, et al. Comparative analysis of mouse and human placentae across gestation reveals species‐specific regulators of placental development. Development. 2018;145(2):dev156273. DOI: https://doi.org/10.1242/dev.156273</mixed-citation></ref><ref id="B10"><mixed-citation>Huang X, Anderle P, Hostettler L, et al. Identification of placental nutrient transporters associated with intrauterine growth restriction and pre-eclampsia. BMC Genomics. 2018;19(1):173. DOI: https://doi.org/10.1186/s12864-018-4518-z</mixed-citation></ref><ref id="B11"><mixed-citation>Сидорова ИС, Кулаков ВИ, Макаров ИО. Руководство по акушерству. М.: Медицина; 2006.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><mixed-citation>Низяева НВ, Сухачева ТВ, Куликова ГВ, и др. Морфологические особенности мезенхимальных клеток стромы ворсин хориона. Вестник российской академии медицинских наук. 2017;72(1):76-83.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><mixed-citation>Пальцев МА, Айламазян ЭК, Григорян ИЮ, и др. Молекулярные механизмы заболеваний репродуктивной системы (лекционные очерки). СПб.: Эко-Вектор; 2017.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><mixed-citation>Новикова СВ, Савельев СВ. К вопросу о структурных основах, определяющих функциональные проявления плацентарной недостаточности. РМЖ. Мать и дитя. 2014;22(14):1030-1033.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><mixed-citation>Ricard-Blum S. The collagen family. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 2011 [cited 2021 August 10]. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21421911/. DOI: 10.1101/cshperspect.a004978</mixed-citation></ref><ref id="B16"><mixed-citation>Leitinger B. Transmembrane collagen receptors. Annual Review of Cell and Developmental Biology. 2011;27:265-290. DOI: https://doi.org/10.1146/annurev-cellbio-092910-154013</mixed-citation></ref><ref id="B17"><mixed-citation>Leavey K, Grynspan D, Cox BJ. Both. &amp;quot;Canonical&amp;quot; and &amp;quot;immunological&amp;quot; preeclampsia subtypes demonstrate changes in placental immune cell composition.&amp;nbsp;Placenta.&amp;nbsp;2019;83:53-56. DOI: https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.06.384</mixed-citation></ref><ref id="B18"><mixed-citation>Oefner CM, Sharkey A, Gardner L, et al. Collagen type IV at the fetal&amp;ndash;maternal interface. Placenta. 2015;36(1):59-68. DOI: https://doi.org/10.1016/j.placenta.2014.10.012</mixed-citation></ref><ref id="B19"><mixed-citation>Napso T, Yong HEJ, Lopez‐Tello J, et al.&amp;nbsp;The role of placental hormones in mediating maternal adaptations to support pregnancy and lactation. Frontiers in Physiology. 2018;9:1091. DOI: https://doi.org/10.3389/fphys.2018.01091</mixed-citation></ref><ref id="B20"><mixed-citation>Novac MV, Niculescu M, Manolea MM, et al. Placental findings in pregnancies complicated with IUGR &amp;ndash; histopathological and immunohistochemical analysis. Romanian Journal of Morphology and Embryology. 2018;59(3):715-720.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><mixed-citation>Низяева НВ. Гистологические критерии воспалительных изменений плодных оболочек плаценты и пуповины. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2018;3:180-188.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>