<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2658-6533-2023-9-3-0-7</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">3167</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Клиническая медицина</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>&lt;strong&gt;Особенности разнообразия кишечной микробиоты у пациентов пожилого возраста с метаболическими нарушениями (обзор литературы)&lt;/strong&gt;</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>&lt;strong&gt;Features of intestinal microbiota diversity in elderly patients with metabolic disorders (literature review)&lt;/strong&gt;</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Чижков</surname><given-names>Павел Андреевич</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Chizhkov</surname><given-names>Pavel A.</given-names></name></name-alternatives><email>qooleer@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Лагутина</surname><given-names>Светлана Николаевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Lagutina</surname><given-names>Svetlana N.</given-names></name></name-alternatives><email>svlagutina97@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Котова</surname><given-names>Юлия Александровна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Kotova</surname><given-names>Yuliya A.</given-names></name></name-alternatives><email>kotova_u@inbox.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Сыромятников</surname><given-names>Михаил Юрьевич</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Syromyatnikov</surname><given-names>Mikhail Y.</given-names></name></name-alternatives><email>mihan.vrn@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Попов</surname><given-names>Василий Николаевич</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Popov</surname><given-names>Vasily N.</given-names></name></name-alternatives><email>pvn@bio.vsu.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Зуйкова</surname><given-names>Анна Александровна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Zuykova</surname><given-names>Anna A.</given-names></name></name-alternatives><email>zuikova@vrngmu.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2023</year></pub-date><volume>9</volume><issue>3</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2023/3/НРБИ_2023_3-79-95.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Актуальность: В настоящее время во всем мире увеличивается доля пациентов пожилого возраста (на территории Российской Федерации отмечается более 20% пациентов возраста старше 60 лет), большая часть которых страдает хроническими неинфекционными заболеваниями, в том числе и метаболическими нарушениями (сахарный диабет 2 типа, ожирение, дислипидемии). Методы лабораторной диагностики (глюкозо-толерантный тест, определение уровня глюкозы, гликированного гемоглобина, общего холестерина, липопротеидов низкой, высокой плотности, коэффициент атерогенности), широко используемые специалистами различных областей, способны своевременно поставить диагноз. Существует множество теорий, объясняющих развитие патологического процесса при метаболических нарушениях. При атеросклеротическом поражении сосудов большую роль может играть эндотелиальная дисфункция, окислительный стресс. Помимо этого, одним из новых механизмов развития патологического воспаления может являться формирование микробиоты кишечника с преобладанием кластера бактерий, вырабатывающих активные метаболиты (коротко-цепочные жирные кислоты (КЦЖК)) в избыточном количестве, которые являются субстратом для глюконеогенеза и липогенеза, что способствует изменению метаболизма глюкозы и снижению чувствительности тканей к инсулину. Также известно влияние КЦЖК на регуляцию синтеза инкретинов (ГПП-1, ДПП-4), ингибирование которых осуществляют современные сахароснижающие препараты. Изучение родо-видового биоразнообразия может быть новым диагностическим признаком, влияющим на своевременную коррекцию лечебных мероприятий. Цель исследования: Оценить биоразнообразие кишечной микробиоты у пациентов пожилого возраста с метаболическими нарушениями по данным литературных источников. Материалы и методы: Проведен обзор и анализ источников литературы в базах данных Scopus, Web of Science, Pubmed за последние 5 лет. Результаты: Данные о влиянии жизнедеятельности кишечной микробиоты подтверждают ее воздействие на развитие метаболических нарушений у пожилых пациентов, в том числе, определяют новые возможные механизмы развития сахарного диабета 2 типа. В связи с нарушением метаболизма жирных кислот в адипоцитах и гепатоцитах, происходит изменение глюконеогенеза. Основной причиной метаболических нарушений является активная выработка КЦЖК. В следствие этого происходит модуляция экспрессии кишечных каннабиноидов, регулирующих проницаемость слизистой оболочки, что приводит к нарушению секреции инкретинов. Заключение: Полученные результаты свидетельствуют о необходимости углубленного изучения микробиоты кишечника у гериатрических пациентов с данной патологией, что может способствовать определению новых подходов в диагностике и лечении</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Background:&amp;nbsp;Currently, the proportion of elderly patients is increasing all over the world (more than 20% of patients over the age of 60 in the Russian Federation), most of whom suffer from chronic non-communicable diseases, including metabolic disorders (type 2 diabetes mellitus, obesity, dyslipidemia). Laboratory diagnostic methods (glucose tolerance test, determination of glucose, glycated hemoglobin, total cholesterol, low- and high-density lipoproteins, atherogenic coefficient), widely used by specialists in various fields, are able to make a diagnosis in a timely manner. There are many theories explaining the development of the pathological process in metabolic disorders. In atherosclerotic vascular lesions, endothelial dysfunction and oxidative stress can play an important role. In addition, one of the new mechanisms for the development of pathological inflammation may be the formation of the intestinal microbiota with a predominance of a cluster of bacteria that produce active metabolites (short-chain fatty acids (SCFA) in excess, which are a substrate for gluconeogenesis and lipogenesis, which contributes to a change in glucose metabolism and a decrease in tissue sensitivity to insulin. Also known is the effect of SCFA on the regulation of the synthesis of incretins (GLP-1, DPP-4), the inhibition of which is carried out by modern hypoglycemic drugs. The study of genus-species biodiversity can be a new diagnostic feature that affects the timely correction of therapeutic measures. The aim of the study:&amp;nbsp;To evaluate the biodiversity of the intestinal microbiota in elderly patients with metabolic disorders according to literature sources. Materials and methods:&amp;nbsp;A review and analysis of literature sources in the Scopus, Web of Science, Pubmed databases over the past 5 years was carried out. Results:&amp;nbsp;Data on the influence of the vital activity of the intestinal microbiota confirm its impact on the development of metabolic disorders in elderly patients, including identifying new possible mechanisms for the development of type 2 diabetes mellitus. In connection with the violation of the metabolism of fatty acids in adipocytes and hepatocytes, there is a change in gluconeogenesis. The main cause of metabolic disorders is the active production of SCFA. As a result, there is a modulation of the expression of intestinal cannabinoids that regulate the permeability of the mucous membrane, which leads to a violation of the secretion of incretins. Conclusion:&amp;nbsp;The results obtained indicate the need for an in-depth study of the intestinal microbiota in geriatric patients with this pathology, which may contribute to the identification of new approaches in diagnosis and treatment.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>кишечная микробиота</kwd><kwd>метаболические нарушения</kwd><kwd>гериатрические пациенты</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>ожирение</kwd><kwd>дислипидемия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>intestinal microbiota</kwd><kwd>metabolic disorders</kwd><kwd>geriatric patients</kwd><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>obesity</kwd><kwd>dyslipidemia</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Ozato N, Saito S, Yamaguchi T, et al. Blautia genus associated with visceral fat accumulation in adults 20-76 years of age. npj Biofilms and Microbiomes. 2019;5(1):28. DOI: https://doi.org/10.1038/s41522-019-0101-x</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>Hern&amp;aacute;ndez-Luengo M, &amp;Aacute;lvarez-Bueno C, Mart&amp;iacute;nez-Hortelano JA, et al. The relationship between breastfeeding and motor development in children: a systematic review and meta-analysis. Nutrition Reviews. 2022;80(8):1827-1835. DOI: https://doi.org/10.1093/nutrit/nuac013</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Zheng Y, Ley S, Hu F. Global aetiology and epidemiology of type 2 diabetes mellitus and its complications. Nature Reviews Endocrinology. 2018;14(2):88-98. DOI: https://doi.org/10.1038/nrendo.2017.151</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Zhang Y, Lin C, Chen R, et al. Association analysis of SOCS3, JAK2 and STAT3 gene polymorphisms and genetic susceptibility to type 2 diabetes mellitus in Chinese population. Diabetology and Metabolic Syndrome. 2022;14(1):4. DOI: https://doi.org/10.1186/s13098-021-00774-w</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Hillman ET, Lu H, Yao T, et al. Microbial ecology along the gastrointestinal tract. Microbes and Environments. 2017;32(4):300-313. DOI: https://doi.org/10.1264/jsme2.ME17017</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>Fan Y, Pedersen O. Gut microbiota in human metabolic health and disease. Nature Reviews Microbiology. 2021;19:55-71. DOI: https://doi.org/10.1038/s41579-020-0433-9</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Berg G, Rybakova D, Fischer D, et al. Microbiome definition re-visited: old concepts and new challenges. Microbiome. 2020;8(1):103. DOI: https://doi.org/10.1186/s40168-020-00875-0</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Amabebe E, Robert FO, Agbalalah T, et al. Microbial dysbiosis-induced obesity: role of gut microbiota in homoeostasis of energy metabolism. British Journal of Nutrition. 2020;123(10):1127-1137. DOI: https://doi.org/10.1017/S0007114520000380</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Cryan JF, O&amp;#39;Riordan KJ, Cowan CSM, et al. The microbiota-gut-brain axis. Physiological Reviews. 2019;99(4):1877-2013. DOI: https://doi.org/10.1152/physrev.00018.2018</mixed-citation></ref><ref id="B10"><mixed-citation>Ni J, Wu GD, Albenberg L, et al. Gut microbiota and IBD: causation or correlation? Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology. 2017;14(10):573-584. DOI: https://doi.org/10.1038/nrgastro.2017.88</mixed-citation></ref><ref id="B11"><mixed-citation>Kitamoto S, Nagao-Kitamoto H, Jiao Y, et al. The intermucosal connection between the mouth and gut in commensal pathobiont-driven colitis. Cell. 2020;182(2):447-462. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.05.048</mixed-citation></ref><ref id="B12"><mixed-citation>Desai MS, Seekatz AM, Koropatkin NM, et al. A dietary fiber-deprived gut microbiota degrades the colonic mucus barrier and enhances pathogen susceptibility. Cell. 2016;167(5):1339-1353. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2016.10.043</mixed-citation></ref><ref id="B13"><mixed-citation>Gallo A, Passaro G, Gasbarrini A, et al. Modulation of microbiota as treatment for intestinal inflammatory disorders: an uptodate. World Journal of Gastroenterology. 2016;22(32):7186-7202. DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v22.i32.7186</mixed-citation></ref><ref id="B14"><mixed-citation>Zhang Z, Mocanu V, Cai C, et al. Impact of fecal microbiota transplantation on obesity and metabolic syndrome &amp;ndash; a systematic review. Nutrients. 2019;11(10):2291. DOI: https://doi.org/10.3390/nu11102291</mixed-citation></ref><ref id="B15"><mixed-citation>Wu H, Esteve E, Tremaroli V, et al. Metformin alters the gut microbiome of individuals with treatment-naive type 2 diabetes, contributing to the therapeutic effects of the drug. Nature Medicine. 2017;23(7):850-858. DOI: https://doi.org/10.1038/nm.4345</mixed-citation></ref><ref id="B16"><mixed-citation>Mohajeri MH, Brummer RJM, Rastall RA, et al. The role of the microbiome for human health: From basic science to clinical applications. European Journal of Nutrition. 2018;57:1-14. DOI: https://doi.org/10.1007/s00394-018-1703-4</mixed-citation></ref><ref id="B17"><mixed-citation>Stremmel W, Schmidt KV, Schuhmann V, et al. Blood trimethylamine-N-oxide originates from microbiota mediated breakdown of phosphatidylcholine and absorption from small intestine. PLoS ONE. 2017;12(1):e0170742. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170742</mixed-citation></ref><ref id="B18"><mixed-citation>Dumas ME, Rothwell AR, Hoyles L, et al. Microbial-host co-metabolites are prodromal markers predicting phenotypic heterogeneity in behavior, obesity, and impaired glucose tolerance. Cell Reports. 2017;20(1):136-148. DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.06.039</mixed-citation></ref><ref id="B19"><mixed-citation>Wahlstr&amp;ouml;m A, Sayin SI, Marschall HU, et al. Intestinal crosstalk between bile acids and microbiota and its impact on host metabolism. Cell Metabolism. 2016;24(1):41-50. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.05.005</mixed-citation></ref><ref id="B20"><mixed-citation>Allin KH, Tremaroli W, Caesar R, et al. Aberrant intestinal microbiota in individuals with prediabetes. Diabetologia. 2018;61(4):810-820. DOI: https://doi.org/10.1007/s00125-018-4550-1</mixed-citation></ref><ref id="B21"><mixed-citation>Ottosson P, Brankvoll L, Erickson U, et al. Relationship between BMI-associated plasma metabolite profile and gut microbiota. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2018;103(4):1491-1501. DOI: https://doi.org/10.1210/jc.2017-02114</mixed-citation></ref><ref id="B22"><mixed-citation>Thomas C, Gioiello A, Noriega L, et al. TGR5-Mediated Bile Acid Sensing Controls Glucose Homeostasis. Cell Metabolism. 2009;10(3):167-177. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2009.08.001</mixed-citation></ref><ref id="B23"><mixed-citation>Покровская ЕВ, Шамхалова МШ, Шестакова МВ. Новые взгляды на состояние кишечной микробиоты при ожирении и сахарном диабете 2 типа. Сахарный диабет. 2019;22(3):253-262. DOI: https://doi.org/10.14341/DM10194&amp;nbsp;</mixed-citation></ref><ref id="B24"><mixed-citation>Koeth R, Wang Z, Levison BS, et al. Intestinal microbiota metabolism of L-carnitine, a nutrient in red meat, promotes atherosclerosis. Nature Medicine. 2013;19(5):576-585. DOI: https://doi.org/10.1038/nm.3145</mixed-citation></ref><ref id="B25"><mixed-citation>Caparros E, Wist R, Charles M, et al. Dysbiotic microbiota interactions in Crohn&amp;#39;s disease. Gut Microbes. 2021;13(1):1949096. DOI: https://doi.org/10.1080/19490976.2021.1949096</mixed-citation></ref><ref id="B26"><mixed-citation>Anand S, Kaur H, Mande SS. Comparative In Silico Analysis of Butyrate Production Pathways in Gut Commensals and Pathogens. Frontiers in Microbiology. 2016;7:1945. DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.01945</mixed-citation></ref><ref id="B27"><mixed-citation>Deng K, Shuai M, Zhang Z, et al. Temporal Relationship among Adiposity, GutMicrobiota, and Insulin Resistance in a Longitudinal Human Cohort. BMC Medicine. 2022;20:171. DOI: https://doi.org/10.1186/s12916-022-02376-3</mixed-citation></ref><ref id="B28"><mixed-citation>Kaplan RC, Wang Z, Usyk M, et al. Gut Microbiome Composition in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos Is Shaped by Geographic Relocation, Environmental Factors, and Obesity. Genome Biology. 2019;20:219. DOI: https://doi.org/10.1186/s13059-019-1831-z</mixed-citation></ref><ref id="B29"><mixed-citation>Pedrogo DAM, Jensen MD, Van Dyke CT, et al. Gut Microbial Carbohydrate Metabolism Hinders Weight Loss in Overweight Adults Undergoing Lifestyle Intervention with a Volumetric Diet. Mayo Clinic Proceedings. 2018;93(8):1104-1110. DOI: https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2018.02.019</mixed-citation></ref><ref id="B30"><mixed-citation>Liu F, Li P, Chen M, et al. Fructooligosaccharide (FOS) and Galactooligosaccharide (GOS) Increase Bifidobacterium but Reduce Butyrate Producing Bacteria with Adverse Glycemic Metabolism in Healthy Young Population. Scientific Reports. 2017;7:11789. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-017-10722-2</mixed-citation></ref><ref id="B31"><mixed-citation>Wang TY, Zhang XQ, Chen AL, et al. A Comparative Study of Microbial Community and Functions of Type 2 Diabetes Mellitus Patients with Obesity and Healthy People. Applied Microbiology and Biotechnology. 2020;104:7143-7153. DOI: https://doi.org/10.1007/s00253-020-10689-7</mixed-citation></ref><ref id="B32"><mixed-citation>Шендеров БА, Юдин СМ, Загайнова АВ, и др. Роль комменсальной кишечной микробиоты в этиопатогенезе хронических воспалительных заболеваний: Akkermansia muciniphila. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;11:4-13.</mixed-citation></ref><ref id="B33"><mixed-citation>Ситкин СИ, Вахитов ТЯ, Ткаченко ЕИ, и др. Микробиота кишечника при язвенном колите и целиакии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;1:8-30.</mixed-citation></ref><ref id="B34"><mixed-citation>Ситкин СИ, Вахитов ТЯ, Демьянова ЕВ. Микробиом, дисбиоз толстой кишки и воспалительные заболевания кишечника: когда функция важнее таксономии. Альманах клинической медицины. 2018;46(5):396-425. DOI: https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-5-396-425</mixed-citation></ref><ref id="B35"><mixed-citation>Ким АД, Лепехова СА, Чашкова ЕЮ, и др. Результаты оценки микробиоты в условиях экспериментального язвенного поражения толстой кишки. Бюллетень сибирской медицины. 2021;20(1):59-66. DOI: https://doi.org/10.20538/1682-0363-2021-1-59-66</mixed-citation></ref><ref id="B36"><mixed-citation>Ковалева АЛ, Ульянин АИ, Киселева ОЮ, и др. Прукалоприд и мультиштаммовый пробиотик в разрешении автономной кишечной нейропатии у пациентов, находящихся в критическом состоянии (Клинический разбор). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2018;28(3):88-100. DOI: https://doi.org/10.22416/1382-4376-2018-28-3-88-100</mixed-citation></ref><ref id="B37"><mixed-citation>Лагутина СН, Зуйкова АА, Добрынина ИС, и др. Особенности микробиома кишечника у пациентов с ишемической болезнью сердца и метаболическими нарушениями. Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2022;87:20-24.</mixed-citation></ref><ref id="B38"><mixed-citation>Мелихова СП, Зуйкова АА, Шевцова ВИ. Расчет индексов коморбидности при сахарном диабете 2 типа как осложнение метаболического синдрома. Молодежный инновационный вестник. 2018;7(S1):68-69.</mixed-citation></ref><ref id="B39"><mixed-citation>Хавкин АИ, Волынец ГВ, Никитин АВ. Взаимосвязь кишечного микробиома и метаболизма желчных кислот. Вопросы практической педиатрии. 2020;15(1):53-60. DOI: https://doi.org/10.20953/1817-7646-2020-1-53-60</mixed-citation></ref><ref id="B40"><mixed-citation>Плотникова ЕЮ, Краснов ОА. Микробный пейзаж кишечника и метаболический синдром &amp;ndash; что общего? Вестник клуба панкреатологов. 2016;12(112):64-73.</mixed-citation></ref><ref id="B41"><mixed-citation>Фадеенко ГД, Никифорова ЯВ. Микробиом человека: общая информация и клиническое значение эубиоза пищеварительного канала. Современная гастроэнтерология. 2019;5(109):65-74. DOI: https://doi.org/10.30978/MG-2019-5-65</mixed-citation></ref><ref id="B42"><mixed-citation>Hurt RT, Wilson T. Geriatric obesity: evaluating the evidence for the use of flavonoids to promote weight loss. Journal of Nutrition in Gerontology and Geriatrics. 2012;31(3):269-289. DOI: https://doi.org/10.1080/21551197.2012.698222</mixed-citation></ref><ref id="B43"><mixed-citation>Etxeberria U, Arias N, Boqu&amp;eacute; N, et al. Reshaping faecal gut microbiota composition by the intake of trans-resveratrol and quercetin in high-fat sucrose diet-fed rats. Journal of Nutritional Biochemistry. 2017;26(6):651-660. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2015.01.002</mixed-citation></ref><ref id="B44"><mixed-citation>Zhao M, Cai H, Jiang Z, et al. Glycerol-Monolaurate-Mediated Attenuation of Metabolic Syndrome is Associated with the Modulation of Gut Microbiota in High-Fat-Diet-Fed Mice. Molecular Nutrition and Food Research. 2019;63(18):e1801417. DOI: https://doi.org/10.1002/mnfr.201801417</mixed-citation></ref><ref id="B45"><mixed-citation>Kelly JR, Clarke G, Cryan JF, et al. Brain&amp;ndash;gut&amp;ndash;microbiota axis: challenges for translation in psychiatry. Annals of Epidemiology. 2016;26(5):366-372. DOI: https://doi.org/10.1016/j.annepidem.2016.02.008</mixed-citation></ref><ref id="B46"><mixed-citation>&amp;nbsp;</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>