Актуальность: Патология гепатобилиарной системы включает гетерогенную группу заболеваний печени и желчевыводящей системы, вызванных вирусными, бактериальными и паразитарными инфекциями, новообразованиями, токсичными химическими веществами, в том числе алкоголем, алиментарными погрешностями, нарушениями обмена веществ и сердечной недостаточностью. Одной из базовых групп для фармакологической коррекции данной группы заболеваний является использование гепатопротекторов, препаратов, оказывающих преимущественно избирательное воздействие на печень. Действующим началом большинства растительных гепатопротекторов являются флавоноиды и гидроксикоричные кислоты. К наиболее востребованным растениям – гепатопротекторам, содержащим указанные действующие вещества, можно отнести артишок колючий – Cynara scolymus (L.) и бессмертник песчаный – Helichrysum arenarium (L.) Moench, растение, обладающее желчегонным действием, также способное проявлять гепатопротекторную активность. Цель исследования: Разработка и сравнительная характеристика методик анализа полифенольного состава цветков бессмертника песчаного и листьев артишока колючего в комплексных фармакологических исследованиях с помощью методов ВЭЖХ и капиллярного электрофореза. Материалы и методы: Сумму полифенольных соединений подвергали хроматографическому разделению в градиентном режиме элюирования. Капиллярный электрофорез проводился в варианте мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ). В качестве буферного раствора использовали смесь: боратный буфер 20мМ (рН – 9,3) – бета-циклодекстрин 20 мМ – спирт этиловый (10:10:5). Результаты: Электрофореграммы разделения экстракта из листьев артишока методом МЭКХ, показали наличие 7 компонентов, принадлежащие оксикоричным кислотам и флавоноидам. Доминирующими являются кислота хлорогеновая и лютеолин-7-глюкозид. Аналогичные результаты получены методом ВЭЖХ. На электрофореграмме экстракта цветков бессмертника обнаруживается 9 компонентов, из которых доминирующий принадлежит изосалипурпозиду. Хроматографический анализ экстракта цветков бессмертника показал присутствие тех же компонентов. Заключение: Результаты анализа полифенольного комплекса листьев артишока и цветков бессмертника с помощью капиллярного электрофореза согласуются с данными, полученными в ходе хроматографирования методом ВЭЖХ. Это позволяет сделать вывод, что метод МЭКХ позволяет идентифицировать и проводить количественную оценку каждого компонента в листьях артишока и цветках бессмертника наряду с ВЭЖХ. Причём исполнение анализа с помощью КЭ является более экономически оправданным, по сравнению с ВЭЖХ, поскольку не требует затрат растворителей для подвижной фазы и наличия набора колонок
Background: Pathology of the hepatobiliary system includes a heterogeneous group of diseases of the liver and biliary system caused by viral, bacterial and parasitic infections, neoplasms, toxic chemicals, including alcohol, nutritional errors, metabolic disorders and heart failure. One of the basic groups for pharmacological correction of this group of diseases is the use of hepatoprotectors, drugs that have a predominantly selective effect on the liver. The active ingredient of most plant hepatoprotectors are flavonoids and hydroxycinnamic acids. The most popular plants – hepatoprotectors containing these active substances include – artichoke prickly (Cynara scolymus (L.)) and sandy everlasting (Helichrysum arenarium (L.) Moench), a plant with choleretic action, also capable of hepatoprotective activity. The aim of the study: Development and comparative characterisation of methods for the analysis of polyphenolic composition of sandy everlasting flowers and artichoke leaves in complex pharmacological studies using HPLC and capillary electrophoresis methods. Materials and methods: The sum of polyphenolic compounds was subjected to chromatographic separation in gradient elution mode. Capillary electrophoresis was carried out in a variant of micellar electrokinetic chromatography (MEKC). The buffer solution used was a mixture of: borate buffer 20 mM (pH - 9.3) – beta-cyclodextrin 20 mM – ethyl alcohol (10:10:5). Results: The electrophoregrams of the separation of artichoke leaf extract by the MECC method showed the presence of 7 components belonging to oxycinnamic acids and flavonoids. The dominant ones are chlorogenic acid and luteolin-7-glucoside. Similar results were obtained by the HPLC method. The electrophoregram of immortelle flower extract shows 9 components, of which the dominant one belongs to isosalipurposide. Chromatographic analysis of sandy everlasting flower extract showed the presence of the same components. Conclusion: The results of the analysis of the polyphenolic complex of artichoke leaves and sandy everlasting flowers by capillary electrophoresis agree with the data obtained by HPLC chromatography. This allows us to conclude that the MECC method allows the identification and quantification of each component in artichoke leaves and HPLC chromatography flowers along with HPLC. Moreover, the performance of the analysis by CE is more economically feasible than HPLC, since it does not require the use of solvents for the mobile phase and the availability of a set of columns