Актуальность: Остеопороз, являющийся одним из основных метаболических возраст-ассоциированных заболеваний скелета, представляет во всем мире серьезную медицинскую и социо-экономическую проблему из-за неуклонного увеличения его распространенности и частоты инвалидизирующих осложнений в виде низкоэнергетических переломов длинных трубчатых костей и компрессионных переломов тел позвонков. В его фармакотерапии актуальным стал поиск средств, интегрально влияющих на механизмы костного ремоделирования, при этом позитивно воспринимаемых пациентами при длительной терапии и имеющих минимальные побочные эффекты. Потенциально к ним относятся фармакологически активные вещества естественного растительного происхождения. Цель исследования: Провести структурно-функциональную оценку костных изменений при экспериментальном эстроген-депривационном остеопорозе и его терапии ресвератролом. Материалы и методы: Исследование выполнено на 15 крысах-самках Wistar в возрасте скелетной зрелости (6 мес). Животные разделены на три группы: 1) ложнооперированные; 2) с моделью остеопороза путем двусторонней овариоэктомии; 3) овариоэктомированные с терапией ресвератролом 2 мг/кг внутрибрюшинно ежедневно. Через 56 суток выполнена рентгеновская абсорбционная денситометрия и гистологическое исследование с компьютерной морфометрией проксимального эпифиза бедренной и проксимальной половины большеберцовой костей. Результаты: Обнаружено остеопротективное и стимулирующее регенерацию действие ресвератрола на костные структуры при экспериментальном остеопорозе. Терапия им снижает остеокластическую резорбцию, стимулирует пролиферацию и дифференцировку остеобластических предшественников и костеобразование, уменьшает повреждения остеоцитов и нарушения внутрикостной микроциркуляции. Данные эффекты определяются как по гистологическим изменениям, так и по нормализации минеральной плотности костей. Заключение: Ресвератрол в дозе 2 мг/кг обладает остеопротективным и активирующим регенераторные процессы действием в проксимальных частях бедренной и большеберцовой костей при вызванном эстрогенной депривацией экспериментальном постменопаузальном остеопорозе. Механизмы фармакологического эффекта обеспечиваются влиянием на клетки – участники костного ремоделирования с ингибированием остеокластической резорбции, стимуляцией остеобластогенеза, цитопротективным для остеоцитов действием, эндотелиопротективным действием с поддержанием ангиокринного обеспечения костного метаболизма. Ресвератрол является перспективным препаратом для комплексной терапии постменопаузального остеопороза вместе с другими остеопротекторами с известными фармакологическими свойствами
Background: Osteoporosis is one of the major metabolic, age-related skeletal diseases and a serious medical and socioeconomic problem worldwide. This is due to its steadily increasing prevalence and the incidence of disabling complications, such as low-energy fractures of long tubular bones and compression fractures of vertebral bodies. In its pharmacotherapy, the search for agents that integrally affect the mechanisms of bone remodeling, while positively perceived by patients during long-term therapy and with minimal side effects has become relevant. These potentially include pharmacologically active substances of natural plant origin. The aim of the study: To study the structural and functional bone changes in experimental estrogen-deprivation osteoporosis and its therapy with resveratrol. Materials and methods: The study was performed on 15 Wistar rats at the age of skeletal maturity (6 months) divided into 3 groups: 1) falsely operated; 2) with a model of osteoporosis by bilateral ovariectomy; 3) ovariectomized with intraperitoneal resveratrol therapy 2 mg/kg daily. In 56 daysб the X-ray absorption densitometry of the proximal epiphysis of the femur and proximal half of the tibia was performed followed by histological examination with computed morphomertry of scanned specimens. Results: The osteoprotective and regenerative effects of resveratrol on bone structures in experimental osteoporosis were found. The therapy reduces osteoclastic resorption, stimulates the proliferation of osteoblastic precursors, differentiation of osteoblasts and bone formation, reduces osteocytes damage and disorders of intraosseous microcirculation. These effects are determined both by histological changes and normalization of bone mineral density. Conclusion: Resveratrol at a dose of 2 mg/kg has osteoprotective and regeneration-activating effects in the proximal parts of the femur and tibia in experimental postmenopausal osteoporosis caused by estrogen deprivation. The mechanisms of the pharmacological effects are provided by the action on the cells, participating in the bone remodeling with inhibition of osteoclastic resorption, stimulation of osteoblastogenesis, cytoprotective action on osteocytes and endothelioprotection with maintenance of angiocrine provision of bone metabolism. Resveratrol is a promising drug for the complex therapy of postmenopausal osteoporosis together with other osteoprotectors of known pharmacological properties