<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2313-8955-2015-1-3-159-163</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">487</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Архив</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>РЕЗУЛЬТАТЫ СРАВНИТЕЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СУБМИКРОСТРУКТУРИРОВАННОЙ СУБСТАНЦИИ ЛОРАТАДИНА</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>THE RESULTS OF A COMPARATIVE ANALYSIS OF THE PHARMACOLOGIC ACTIVITY OF THE LORATADINE SUBMICROSTRUCTURED SUBSTANCE</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Жилякова</surname><given-names>Елена Теодоровна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Zhilyakova</surname><given-names>Elena T.</given-names></name></name-alternatives><email>ezhilyakova@bsu.edu.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Новиков</surname><given-names>Олег Олегович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Novikov</surname><given-names>Oleg O.</given-names></name></name-alternatives><email>ole9222@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Сабельникова</surname><given-names>Наталья Николаевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Sabelnikova</surname><given-names>Natalya N.</given-names></name></name-alternatives><email>sabelnikova@bsu.edu.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Писарева</surname><given-names>Наталья Андреевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Pisarevа</surname><given-names>Natalya A.</given-names></name></name-alternatives><email>pisareva@bsu.edu.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Кочкаров</surname><given-names>Владимир Исхакович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Kochkarov</surname><given-names>Vladimir I.</given-names></name></name-alternatives></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2015</year></pub-date><volume>1</volume><issue>3</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2015/3/med21.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Поиск новых веществ с фармакологической активностью чрезвычайно важен. Сам подход к приобретению нового спектра лекарственных агентов за счет существующего набора биологически активных соединений представляется чрезвычайно перспективным. И это достижимо с помощью методов нанотехнологии и механохимии. В нашей работе сравнительное изучение фармакологической активности субмикроструктурированной субстанции лоратадина и базовой субстанции лоратадина проводилось на модели экспериментального аллергического контактного дерматита. Животных сенсибилизировали по методу Залкан и Иевлевой. В качестве аллергена использовали 5%-ный спиртово-ацетоновый раствор 2,4-динитрохлорбензола. Развитие контактного аллергического дерматита определяли по общему состоянию и поведению животных, а также наблюдали за изменениями состояния кожи на месте аппликации. Моделирование аллергического контактного дерматита в течение 5 суток приводило к увеличению кожных проявлений аллергической реакции, также отмечалось увеличение толщины кожной складки на месте аппликации аллергена. Как показали результаты исследования субмикроструктурированной и базовой субстанции лоратадина эффективно предотвращали кожных проявления аллергической реакции. У групп животных, где применялись субмикроструктурированная и базовая субстанции лоратадина, на фоне моделирования контактного аллергического дерматита наблюдалось снижение толщины кожной складки. Применение субмикроструктурированной субстанции лоратадина имело тенденцию к большей эффективности в сравнении с базовой субстанцией лоратадина.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The search for new compounds with pharmacological activity is extremely important. The approach to the acquisition of a new range of medicinal agents by the existing set of biologically active compounds is extremely promising. This is achieved by using the methods of nanotechnology and mechanochemistry. In this paper, a comparative study of the pharmacological activity of loratadine submicrostructured substance and basic substance of loratadine was carried out on an experimental model of allergic contact dermatitis. The animals were sensitized by the method of Zalkan and Ievleva. The 5% ethanol-acetone solution of 2,4-dinitrochlorobenzene was used as an allergen. The development of contact allergic dermatitis was determined by the general condition and behavior of animals, as well as monitoring of the changes in the state of the skin at the site of application. The 5-day simulation of allergic contact dermatitis has resulted in an increase of cutaneous manifestations of allergic reactions. Besides, there has been noted an increase in the skinfold thickness at the site of allergen application. The results of the research of the basic and submicrostructured substance of loratadine have demonstrated the effectiveness in preventing cutaneous manifestations of allergic reactions. In groups of animals where submicrostructured and basic substance of loratadine were applied, in the setting of simulation of contact allergic dermatitis, there was observed a decrease in the thickness of the skin fold. The use of loratadine submicrostructured substance tended to be more efficient in comparison with the basic substance of loratadine.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>контактный аллергический дерматит</kwd><kwd>фармакологическая активность</kwd><kwd>субмикроструктурированная субстанция лоратадина</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>allergic contact dermatitis</kwd><kwd>pharmacological activity</kwd><kwd>submicrostructured substance loratadine</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Хабриева Р.У. М., 2005. 832 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>Медицинская статья. Электронный ресурс: http://medstatia.ru/nanotexnologii-v-medicine/ (дата обращения: 15.03.2012).</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Медицинская газета. Электронный ресурс: http://www.mgzt.ru/article/844/ (дата обращения: 15.03.2012).</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Российская Бизнес-газета. Тонкая субстанция. Электронный ресурс: http://www.rg.ru/2009/12/08/lekarstva.html (дата обращения: 10.11.2015).</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Наследие &amp;mdash; механохимия и механоактивация. Электронный ресурс: http://www.ibeton.ru/a22.php (дата обращения: 10.11.2015).</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>Аввакумов Е.Г. Механические методы активации химических процессов. Новосибирск.: Наука, Сиб. Отд., 1986. 303 с.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Ходаков Г.С. Физика измельчения. М.: Наука, 1972. 240 с.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Лесин А.Д. Вибрационные машины в химической технологии. М.: Химия, 1968. 80 с.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Залкан П.М., Иевлева Е.А. Экспериментальная модель аллергического дерматита / В кн. Актуальные вопросы профессиональной дерматологии. М., 1965. 106 с.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>