<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2313-8955-2015-1-4-66-68</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">499</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Фармакология, клиническая фармакология</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>КОРРЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ADMA-ПОДОБНОГО ГЕСТОЗА ФОСФОДИЭСТЕРАЗОЙ 5 И СЕЛЕКТИВНЫМ ИНГИБИТОРОМ АРГИНАЗЫ II ZB49-0010</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>CORRECTION OF ADMA-INDUCED PREECLAMPSIA WITH THE USE OF PHOSPHODIESTERASE 5 AND SELECTIVE INHIBITOR OF ARGINASE II ZB49-0010</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Гуреев</surname><given-names>Владимир Владимирович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Gureev</surname><given-names>Vladimir V.</given-names></name></name-alternatives><email>produmen@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Мартынова</surname><given-names>Ольга Викторовна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Martynova</surname><given-names>Olga V.</given-names></name></name-alternatives><email>m.olga91@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Анциферова</surname><given-names>Оксана Евгеньевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Antsiferova</surname><given-names>Oksana E.</given-names></name></name-alternatives><email>AnciferovaO@ya.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Мартынов</surname><given-names>Михаил Алексеевич</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Martynov</surname><given-names>Mikhail A.</given-names></name></name-alternatives><email>ma.martynov@rambler.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Покровская</surname><given-names>Татьяна Григорьевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Pokrovskaia</surname><given-names>Tatyana G.</given-names></name></name-alternatives></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Локтева</surname><given-names>Татьяна Ивановна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Lokteva</surname><given-names>Tatyana I.</given-names></name></name-alternatives><email>1161779@bsu.edu.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2015</year></pub-date><volume>1</volume><issue>4</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2015/4/med13.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Моделирование экспериментального ADMA-подобного гестоза осуществляли путем введения крысам L-NAME с 14 по 20 сутки беременности. У животных наблюдалось повышение артериального давления, протеинурия, нарушение микроциркуляции в плаценте, нарушение регуляции сосудистого тонуса и деструктивные изменения в плаценте ишемического генеза. Использование тетрагидробиоптерина и селективного ингибитора аргиназы II ZB49-0010 приводило к выраженной коррекции морфофункциональных нарушений возникающих при моделировании экспериментального гестоза. Таким образом, результаты проведенного эксперимента дают основания для продолжения поиска препаратов с эндотелеопротестивными свойствами с целью коррекции гестоза.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Simulation experimental ADMA-like preeclampsia was carried out by administering the rats with L-NAME during 14-20 days of pregnancy. In animals, there was an increase in blood pressure, proteinuria, impaired microcirculation in the placenta, the violation of the regulation of vascular tone and destructive changes in the ischemic placenta. The use of phosphodiesterase 5 and selective inhibitor of arginase II ZB49-0010 leads to the expression of morphological and functional correction of violations occurring in modeling of experimental preeclampsia</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>крысы</kwd><kwd>N-нитро-L-аргинин-метиловый эфир</kwd><kwd>дисфункция эндотелия</kwd><kwd>экспериментальный гестоз</kwd><kwd>тетрагидробиоптерин</kwd><kwd>селективный ингибитор аргиназы II</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>rats</kwd><kwd>N-nitro-L-arginine methyl ester</kwd><kwd>endothelial dysfunction</kwd><kwd>preeclampsia</kwd><kwd>phosphodiesterase 5</kwd><kwd>a selective inhibitor of arginase II</kwd></kwd-group></article-meta></front><back /></article>