<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2313-8955-2015-1-4-113-118</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">508</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Архив</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ СТЕРОИДНОЙ СТРУКТУРЫ НА ПРИМЕРЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>OPTIMIZATION OF METHODS OF STEROID DRUG QUALITY CONTROL ON THE EXAMPLE OF GLUCOCORTICOSTEROIDS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Новиков</surname><given-names>Олег Олегович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Novikov</surname><given-names>Oleg O.</given-names></name></name-alternatives><email>ole9222@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Писарев</surname><given-names>Дмитрий Иванович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Pisarev</surname><given-names>Dmitri I.</given-names></name></name-alternatives><email>juniper05@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Корниенко</surname><given-names>Ирина Вячеславовна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Kornienko</surname><given-names>Irina V.</given-names></name></name-alternatives><email>indina@bsu.edu.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2015</year></pub-date><volume>1</volume><issue>4</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2015/4/med22.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Предложен оригинальный метод анализа кортикостероидов с использованием обращённо-фазной высокоэффективной жидкостной хромато-графии. В качестве элюирующей системы кортикостероидов подобрана смесь 1%-ного водного раствора кислоты муравьиной &amp;ndash; спирт этиловый в соотноше-ниях 10:90. Такое соотношение растворителей в подвижной фазе позволяет кон-тролировать скорость перемещения кортикостероидов по колонке. Поскольку кортикостероиды хорошо растворимы в спирте, то использование в подвижной фазе 90% этого растворителя позволило получить оптимальное время удержи-вания данных соединений. Также важным достоинством данной системы явля-ется то, что проведена замена дорогостоящих и токсичных ацетонитрила и ме-танола, традиционно используемых в мировой практике в методе обращённо-фазной ВЭЖХ на нетоксичный и доступный спирт этиловый. Качество получа-емых результатов хроматографирования не изменилось. Поскольку кортикосте-роиды имеют характерные полосы поглощения в УФ- и видимой областях спек-тра, то для регистрации результатов использован диодно-матричный детектор. Время анализа составило не более 5 минут, что характеризует данный хромато-графический процесс как весьма экспрессный.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>This paper presents an original method for the analysis of corticosteroids with the use of reversed-phase high performance liquid chromatography. A mixture of 1% aqueous formic acid and ethyl alcohol at a ratio of 10 to 90 was taken as an eluting system for corticosteroids. This ratio of solvents in the mobile phase ensures control of the rate of movement of corticosteroids in the column. Since corticosteroids are freely soluble in alcohol, using 90% of this solvent in the mobile phase ensured optimum retention time of these compounds. Another important advantage of this system is that the expensive and toxic acetonitrile and methanol, commonly used in the world practice in the reversed-phase HPLC were replaced with non-toxic and available ethyl alcohol. The quality of the chromatographic results remained the same. Due to characteristic UV and visible spectrum absorption bands of the corticosteroids, we used the diode-array detector to record the results. Analysis time was maximum 5 minutes, which characterizes the chromatographic process as express enough.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>глюкокортикостероиды</kwd><kwd>высокоэффективная жидкостная хроматография</kwd><kwd>критерии пригодности хроматографической системы</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>glucocorticosteroids</kwd><kwd>high performance liquid chromatography</kwd><kwd>chromatographic system suitability criteria</kwd></kwd-group></article-meta></front><back /></article>