<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2658-6533</journal-id><journal-title-group><journal-title>Научные результаты биомедицинских исследований</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2658-6533</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18413/2313-8955-2015-1-4-119-124</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">509</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Архив</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СОСТАВА АНТОЦИАНОВ ТРАВЫ OCIMUM BASILICUM L.</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>THE CHEMICAL STUDY OF THE ANTHOCYANINS IN &lt;em&gt;OCIMUM BASILICUM&lt;/em&gt; L. HERB</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Севрук</surname><given-names>Инна Александровна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Sevruk</surname><given-names>Inna A.</given-names></name></name-alternatives><email>sevruk@bsu.edu.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Новиков</surname><given-names>Олег Олегович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Novikov</surname><given-names>Oleg O.</given-names></name></name-alternatives><email>ole9222@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Писарев</surname><given-names>Дмитрий Иванович</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Pisarev</surname><given-names>Dmitri I.</given-names></name></name-alternatives><email>juniper05@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Корниенко</surname><given-names>Ирина Вячеславовна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Kornienko</surname><given-names>Irina V.</given-names></name></name-alternatives><email>indina@bsu.edu.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Алексеева</surname><given-names>Ксения Александровна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Alekseeva</surname><given-names>Kseniya A.</given-names></name></name-alternatives><email>740890@bsu.edu.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2015</year></pub-date><volume>1</volume><issue>4</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/medicine/2015/4/med23.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Базилик обыкновенный &amp;ndash; Ocimum basilicum L. содержит широкий спектр биологически активных соединений, в их числе эфирные масла, фенольные соединения, включая флавоноиды и антоцианы. Фиолетовая разновидность является богатым источником ацилированных и гликозилированных антоцианов и может представить интерес в качестве уникального источника стабильных красных пигментов для пищевой промышленности. Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определён химический состав антоцианов - O. basilicum L. Установлено, что в его составе присутствует 12 антоциановых гликозидов, причём данные соединения находятся в виде депсидов с оксикоричными кислотами, о чём свидетельствуют их характерные УФ-профили. Агликоном антоциановых гликозидов является цианидин, что было подтверждено кислотным гидролизом. Причём 11 антоциановых гликозидов представлены в виде депсидов с п-кумаровой кислотой. Один из антоциановых гликозидов находится в виде депсида с кофейной кислотой. Количественное определение антоцианов проводили методом рН &amp;ndash; дифференциальной спектрофотометрии. Установлено, что в свежем сырье O. basilicum L. суммарное содержание антоцианов составило - 0,48&amp;plusmn;0,054%.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Sweet basil &amp;minus; Ocimum basilicum L. contains a wide spectrum of biologically active compounds: essential oils, phenolic compounds, including flavonoids and anthocyanins. The violet variety is a rich source of acylated and glycosylated anthocyanins and can be of interest as a unique source of stable red pigments for the food industry. The HPLC method has determined the chemical composition of O. basilicum L. anthocyanins: it contains 12 anthocyanin glycosides, and these compounds are in the form of depsides with hydroxy-cinnamic acids, as evidenced by their characteristic UV profiles. The aglycone of anthocyanin glycosides is cyanidin, which was confirmed by the acid hydrolysis. And 11 anthocyanin glycosides are represented as depsides with p-coumaric acid. One anthocyan glycoside is in the form of a depside with caffeic acid. The quantification of anthocyanins was determined by the pH-differential spectrophotometry. It was found that the fresh O. basilicum L. raw material total content of anthocyanins was &amp;ndash; 0,48 &amp;plusmn; 0,054%.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>базилик обыкновенный</kwd><kwd>депсиды антоциановых гликозидов</kwd><kwd>высокоэффективная жидкостная хроматография</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>basil ordinary</kwd><kwd>depsides anthocyanin glycosides</kwd><kwd>high performance liquid chromatography</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Биохимия растений / Л. А. Красильникова, О. А. Авксентьева, Ю. А. Жмурко [и др.]. Ростов н/Д : Феникс; Харьков : Торсинг, 2004. 224 c.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>Гейсcман Т. Антоцианы, халконы, ауроны, флавоны и родственные им водорастворимые пигменты // Биохимические методы анализа растений: сб. ст. М., 1960. С. 453.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Кишковский З. Н, Скурихин И. М. Химия вина. М.: Пищевая промышленность, 1976. 312 с.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Методы анализа минорных биологически активных веществ пищи / под ред. В. А. Тутельяна, К. И. Эллера; НИИ питания РАМН. М. : Династия, 2010. 180 с.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Танчев С. С. Антоцианы в плодах и овощах. М.: Пищевая промышленность, 1980. 302 с.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>Analysis and biological activities of anthocyanin / J. M. Kong, L. S. Chia, N. K. Goh [et al.] // Phytochemistry. 2003. Vol.64, №5. P. 923-933.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Antal D.-S, G&amp;acirc;rban G., G&amp;acirc;rban Z. The anthocyans: biologically-active substances of food and pharmaceutic interest // The Annals of the University Dunarea de Jos of Galati. Fascicle VI : Food Technology. Galati, 2003. P. 106-115.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Antioxidant and antiinflammatory activities of anthocyanins and their aglycon, cyanidin, from tart cherries / H. Wang, M. G. Nair, G. M. Strasburg [et al.] // J. Nat. Prod. 1999. Vol.62, №2. P. 294-296.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Phippen B.W., Simon J.E. Anthocyanins in Basil (Ocimum basilicum&amp;nbsp;L.) // J. Agric. Food Chem. 1998. Vol.46, №5. P. 1734&amp;ndash;1738.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><mixed-citation>Expression of genes involved in anthocyanin biosynthesis in relation to anthocyanin, proanthocyanidin, and flavonol levels during bilberry fruit development / L. Jaakola, K. M&amp;auml;&amp;auml;tt&amp;auml;, A. M. Pirttil&amp;auml; [et al.] // Plant. Physiol. 2002. Vol.130, №2. P. 729-739.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><mixed-citation>Hou D. X. Potential mechanisms of cancer chemoprevention by anthocyanins // Curr. Mol. Med. 2003. Vol.3, №2. P. 149-159.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><mixed-citation>Lila M. A. Anthocyanins and human health: an in vitro investigative approach // J. Biomed. Biotechnol. 2004. Vol.2004, №5. P. 306-313.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><mixed-citation>Norton R. A. Inhibition of Aflatoxin B1 Biosynthesis in Aspergillus flavus by Anthocyanidins and Related Flavonoids // J. Agric. Food. Chem. 1999. Vol.47, №3. P. 1230-1235.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><mixed-citation>&amp;nbsp;</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>