DOI: 10.18413/2658-6533-2019-5-2-0-3

Анализ полиморфных локусов генов ферментов антиоксидантной защиты в этнических группах республики Башкортостан

Ольга Владимировна Кочетова
Гульназ Фаритовна Корытина
Лейсан Зиннуровна Ахмадишина
Татьяна Викторовна Викторова
Ольга Евгеньевна Мустафина

Актуальность: На сегодняшний день актуальным является проведение фармакогенетического тестирования для определения индивидуальной чувствительности пациентов к лекарственным препаратам. Внедрению же в клиническую практику фармакогенетического тестирования в определенном регионе должны предшествовать популяционно-генетические исследования. Цель исследования:Цель исследования состояла в анализе популяционно-генетической структуры популяций русских, татар и башкир, проживающих в Республике Башкортостан, по аллельным вариантам генов GSTM1, GSTT1, GSTP1, CAT, GPX1, NQO1. Материалы и методы:Материалом для исследования послужили образцы ДНК русских (N=640), татар (N=462) и башкир (N=192), проживающих в Республике Башкортостан. ДНК выделяли из образцов цельной венозной крови стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование проводили с помощью ПЦР, ПЦР-ПДРФ. Статистическую обработку результатов выполняли с помощью пакета программ MS Office Excel 2003, STATISTICA v.6.0. и программы Haploview 4.2. Результаты:Выявлены существенные межэтнические различия по распределению частот аллелей полиморфных маркеров генов GSTM1 (Del), GSTP1 (rs1695) и NQO1 (rs1800566). Установлено сходство популяций русских, татар и башкир по распределению частот аллелей полиморфных маркеров генов GSTT1 (Del), CAT (rs1001179). Анализ данных с привлечением литературных сведений показал сходство изученных популяций с населением Европы по спектру частот аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов GSTM1(Del),GSTT1 (Del), NQO1 (rs1131341), с населением Азии по спектру частот аллелей и генотипов гена GSTP1 (rs1695). Заключение:Распределение частот аллелей полиморфных маркеров генов GSTM1 (del), GSTP1 (rs1695l) и NQO1 (rs1800566) имеет существенные межэтнические различия. Распределение частот аллелей полиморфных маркеров генов GSTT1, CAT, GPX1 в популяциях русских, татар и башкир сходно.

Ключевые слова: полиморфные маркеры, гены ферментов антиоксидантной защиты, этнические группы, фармакогенетика.

Количество просмотров: 1967 (смотреть статистику)

Количество скачиваний: 6009

Полный текст (HTML)Полный текст (PDF)К списку статей

Информация для цитирования:

Кочетова ОВ, Корытина ГФ, Ахмадишина ЛЗ, и др. Анализ полиморфных локусов генов ферментов антиоксидантной защиты в этнических группах республики Башкортостан. Научные результаты биомедицинских исследований. 2019;5(2):22-33. [Kochetova OV, Korytina GF, Akhmadishina LZ, et al. Analysis of polymorphic gene loci of antioxidant protection enzymes in three ethnic groups of the Republic of Bashkortostan. Research Results in Biomedicine. 2019;5(2):22-33. (In Russian)]. DOI: 10.18413/2658-6533-2019-5-2-0-3

Комментарии
Список литературы
Благодарности

Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.

Клиническая фармакология: учебник / под ред. В.Г. Кукеса, Д.А. Сычева. – 5-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017.
Shabaruddin F.H., Fleeman N.D., Payne K. of : and // Pharmgenomics Pers Med. 2015. N 8. P. 115-126. DOI: 10.2147 / PGPM.S35063
Detection of CYP1A1 and GSTP1 gene polymorphisms in bladder cancer patients in a Turkish population using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method / A. Altunkol [et al.] // Turk J Urol. 2018. Vol. 44(2). P. 125-131. DOI: 10.5152 / tud.2018.23571
A study of the association of glutathione S-transferase M1/T1 polymorphisms with susceptibility to vitiligo in Egyptian patients / D.G. Aly [et al.] // Anais brasileiros de dermatologia. 2018. Vol. 93(1). Р. 54-58. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/abd1806-4841.20185796
Поиск ассоциации полиморфных маркеров генов, кодирующих ферменты антиокислительной защиты, с развитием диабетической полинейропатии у больных сахарным диабетом типа 1 / Е.В. Зотова [и др.] // Мол. Биол. 2004. Т. 38, N 2. С.244-249.
Forsberg L., de Faire U., Morgenstern R. Low yield of polymorphisms from EST blast searching: analysis of genes related to oxidative stress and verification of the P197L polymorphism in GPX1 // Hum Mutat. 1999. Vol. 13(4). P. 294-300. DOI: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:4<294::AID-HUMU6>3.0.CO;2-5
A common functional C-T substitution polymorphism in the promoter region of the human catalase gene influences transcription factor binding, reporter gene transcription and is correlated to blood catalase levels / L. Forsberg [et al.] // Free Radical Biology and Medicine. 2001. Vol. 30(5). P. 500-505. DOI: https://doi.org/10.1016/S0891-5849 (00)00487-1
Ivaschenko T.E., Sideleva O.G., Baranov V.S. Glutathione- S-transferase micro and theta gene polymorphisms as new risk factors of atopic bronchial asthma // J. Mol. Med. 2002. Vol. 80(1). P. 39-43. DOI: https://doi.org/10.1007/s001090100274
An association betweenNQO1 genetic polymorphism and risk of bladder cancer / S.-J. Park, [et al.] // Mutation Research. 2003. N 536. P.131-137. DOI: https://doi.org/10.1016/S1383-5718 (03) 00041-X
Polymorphisms in DNA repair and metabolic genes in bladder cancer / S. Sanyal [et al.] // Carcinogenesis. 2004. N 25. P. 729-734. DOI: https://doi.org/10.1093/carcin/bgh058
Haemoglobin adducts of acrylonitrile and ethylene oxide in acrylonitrile workers, dependent on polymorphisms of the glutathione transferases GSTT1 and GSTM1 / R. Thier [ // Arch Toxicol. 1999. Vol. 73(4-5). P. 197-202. DOI: https://doi.org/10.1007/s002040050606
Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера, 2002. 305 c.
Haploview: analysis and visualization of LD and haplotype maps / J.C. Barrett [et al.] // Bioinformatics. 2005. Vol. 21(2). P. 263-265. DOI: https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bth457
Metabolic Gene Polymorphism Frequencies in Control Populations / S. Garte [et al.] // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2001. N 10. P. 1239-1248.
Pharmacogenomic assessment of Mexican and Peruvian populations / S. Marsh [et al.] // Pharmacogenomics. 2015. Vol. 16(5). P. 441-448. DOI: https://doi.org/10.2217/pgs.15.10
Joos L., Pare P., Sanford A. Genetic risk factors for chronic obstructive pulmonary disease. Swiss Med. Wkly.2002.N 132.P. 27-37.
T null and M null genotypes of the glutathione S-transferase gene are risk factor for CAD independent of smoking / K.K. Abu-Amero [et al.] // BMC Medical Genetics. 2006. Vol. 7(38). DOI: https://doi.org/10.1186/1471-2350-7-38
GSTT1 and gene polymorphisms in European and African populations / S. Piacentini [et al.] // Mol Biol Rep. 2011. Vol. 38(2). P. 1225-1230. DOI: https://doi.org/10.1007/s11033-010-0221-0
Mansoori A.A., Jain S.K. ADH1B, ALDH2, and Gene Polymorphic Frequencies among Alcoholics and Controls in the Arcadian Population of Central India Asian // Pac J Cancer Prev. 2018. Vol. 19(3). P. 725-731. DOI: 10.22034/APJCP.2018.19.3.725
Lack of associations between genetic polymorphisms in GSTM1, GSTT1 and and pancreatic cancer risk: a multi-institutional case-control study in / I. Yamada [et al.] // Asian Pac J Cancer Prev. 2014. Vol. 15(1). P. 391-395.
Combinations of glutathione S-transferase genotypes and risk of early-onset lung cancer in Caucasians and African Americans: a population-based study / M.L. Cote [et al.] // Carcinogenesis. 2005. Vol. 26(4). Р. 811-819. DOI: https://doi.org/10.1093/carcin/bgi023
Relationship between genotype and enzyme activity of glutathione S-transferases M1 and P1 in Chinese / S.L. Zhong [et al.] // Eur J Pharm Sci. 2006. Vol. 28(1-2). Р. 77-85. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2006.01.002
A Study on Catalase Gene Promoter -21 A/T (rs7943316) in Healthy Pakistani population / S.N. Nawab [et al.] // Pak J Med Sci. 2017. Vol. 33(6). P. 1521-1524. DOI: 10.12669/pjms.336.13188
Associations of NQO1 C609T and NQO1 C465T polymorphisms with acute leukemia risk: a PRISMA-compliant meta-analysis / H. He [et al.] // Onco Targets Ther. 2017. N 10. P. 1793-1801. DOI: 10.2147/OTT.S132503
Genetic association of the NQO1 rs1800566 (609C>T) variant with risk of preeclampsia in the Chinese Han population / L. Zhao [et al.] // Pregnancy Hypertens. 2017. N 10. P. 42-45. DOI: https://doi.org/10.1016/j.preghy.2017.05.004
Association of NAD(P)H:quinine oxidoreductase 1 (NQO1) C609T polymorphism with esophageal squamous cell carcinoma in a German Caucasian and a northern Chinese population / J. Zhang [et al.] // Carcinogenesis. 2003. Vol. 24(5). P. 905-909. DOI: https://doi.org/10.1093/carcin/bgg019

Все журналы

Отправить статью

Научные результаты биомедицинских исследований включен в научную базу РИНЦ (лицензионный договор № 765-12/2014 от 08.12.2014).

Журнал включен в перечень рецензируемых научных изданий, рекомендуемых ВАК

Журнал индексируется следующими научными базами и платформами

Научные результаты биомедицинских исследований (ISSN 2658-6533)

The journal materials and website are licensed under Creative Commons «Attribution» 4.0 International.

Учредитель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Издатель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Редакция: главный редактор Михаил Иванович Чурносов, e-mail: RR_MedPharm@bsu.edu.ru, тел.: +7 (4722) 30-14-03.

Положение о журнале

Регистрационный номер: ЭЛ № ФС 77 - 74739 от 29.12.2018

Остались вопросы?
Можете написать нам:

✉ Контент менеджер

✉ Администратор сайта

✉ Ответственный cекретарь