КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ПАЦИЕНТА С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА: КЛЮЧЕВЫЕ ЭТАПЫ ДИАГНОСТИКИ.
Несмотря на прогресс, достигнутый в развитии новых направлений в диагностике и лечении, идиопатическая лёгочная артериальная гипертензия остаётся одним из наиболее тяжелых и прогностически неблагоприятных заболеваний. В статье представлен клинический случай и описан алгоритм диагностики этого редкого заболевания соответственно процессу принятия решений в клинической практике. В данном наблюдении подчеркивается необходимость широкого проведения дифференциальной диагностики в случае выраженной одышки у возрастных пациентов, особенно когда интенсивность одышки непропорциональна тяжести основного заболевания сердца или легких, и если обычная терапия не проявляет ожидаемого эффекта. Ранняя диагностика идиопатической легочной артериальной гипертензии является жизненно важной для начала современной терапии с целью улучшения качества и продолжительности жизни таких пациентов.
Журавлёва Л.В., Филоненко М.В., Лопина Н.И. Клинический случай идиопатической лёгочной артериальной гипертензии у пациента с сопутствующей ишемической болезнью сердца: ключевые этапы диагностики // Научный результат. Серия Медицина и фармация. 2014. Т. 1, № 1. С. 53-59. [Zhuravlyova LV, Filonenko MV, Lopina NI. A clinical case of idiopathic pulmonary arterial hypertension in patient with comorbid ischemic heart disease: the key stages of diagnosis. Research Result. Medicine and Pharmacy Series. 2014;1(1):53-59 (In Russian)]. DOI: 10.18413 / 2313-8955-2014-1-1-53-59
Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.
1. McLaughlin VV, Archer SL, Badesch DB, et al. ACCF/AHA 2009 expert consensus document on pulmonary hypertension: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents and the American Heart Association: developed in collaboration with the American College of Chest Physicians, American Thoracic Society, Inc., and the Pulmonary Hypertension Association. Circulation 2009; 119:2250-2294.
2. Ghamra ZW, Dweik RA. Primary pulmonary hypertension: an overview of epidemiology and pathogenesis. Cleve Clin J Med 2003; 70 Suppl 1:2-8.
3. Deng Z, Morse JH, Slager SL, et al. Familial primary pulmonary hypertension (gene PPH1) is caused by mutations in the bone morphogenetic protein receptor-II gene. Am J Hum Genet 2000; 67:737-744.
4. Thomson JR, Machado RD, Pauciulo MW, et al. Sporadic primary pulmonary hypertension is associated with germline mutations of the gene encoding BMPR-II, a receptor member of the TGF-beta family. J Med Genet 2000; 37:741-745.
5. Badesch DB, Champion HC, Sanchez MA, et al. Diagnosis and assessment of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2009; 54:55-66.
6. Badesch DB, Raskob GE, Elliott CG, et al. Pulmonary arterial hypertension: baseline characteristics from the REVEAL Registry. Chest 2010; 137:376-387.
7. Humbert M, Sitbon O, Yaici A, et al. Survival in incident and prevalent cohorts of patients with pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2010; 36:549-555.
8. Barst RJ, Gibbs JS, Ghofrani HA, et al. Updated evidence-based treatment algorithm in pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2009; 54:78-84.
9. Heresi GA, Heresi RA, Dweik A. 2007. Pulmonary hypertension: evaluation and management. Compr Ther 33(3):150-161.
10. Galie N, Hoeper MM, Humbert M, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS), endorsed by the International Society of Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 2009; 30:2493-2537.
11. Galie N, Hoeper MM, Humbert M, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2009; 34:1219-1263.
12. McLaughlin VV, McGoon MD. Pulmonary arterial hypertension. Circulation 2006; 114:1417-1431.
13. Tonelli AR, Alnuaimat H, Mubarak K. Pulmonary vasodilator testing and use of calcium channel blockers in pulmonary arterial hypertension. Respir Med 2010; 104:481-496.
14. Rich S. Executive summary from the World Symposium on Primary Pulmonary Hypertension 1998, Evian, France. World Health Organization 1998.