DOI: 10.18413/2658-6533-2025-11-1-0-5

Спектр противовоспалительной, противоинфекционной и противоопухолевой активности производных хиназолина и хиназолинона(обзор)

Микаэль Михайлович Манвелян
Элеонора Аслибековна Манвелян
Владимир Александрович Батурин
Наталья Дмитриевна Бунятян

Актуальность: Новый класс лекарственных соединений – производные хиназолина и хиназолинона активно изучаются в последние годы, на их основе создаются лекарственные препараты с поливалентным влиянием. Концепция многофункциональных агентов активно развивается и дает обнадеживающие результаты. В клинической практике применяется много высокоактивных производных хиназолина и хиназолинона, извлеченные из растений, бактерий, грибов. Хиназолиновый и хиназолиноновый циклы – уникальные фармакофорные группы, вносящие вклад в структуру и активность широко используемых в медицинской практике лекарственных препаратов. Цель исследования:Анализ современных данных литературы об исследованиях противовоспалительной, противоинфекционной, противоопухолевой активности производных хиназолина и хиназолинона. Материалы и методы:Проведён теоретический анализ опубликованных результатов изучения фармакологических эффектов производных хиназолина и хиназолинона с различными заместителями. Поиск осуществлялся по работам, находящимся в открытом доступе, в базах данных PubMed, Elibrary, Scopus. При анализе литературных данных особое внимание уделялось систематическим обзорам и метаанализам результатов научных исследований. Результаты:Наиболее распространены производные 4(3H)-хиназолинона. Для дериватов хиназолина и хиназолинона показано противовоспалительное действие при отеке лапы, ишемическом повреждении головного мозга, нейровоспалении, ревматоидном артрите, остеоартрите, остеоартрозе. Описано противоинфекционное влияние соединений на возбудителей заболеваний: вирусных (вирусов ветряной оспы, цитомегаловируса, ВИЧ, SARS-CoV-2, MERS-CoV, чикунгунья), бактериальных (грамотрицательных и грамположительных клинически патогенных штаммов), протозойных (N. fowleri, B. mandrillaris, Acanthamoeba castellanii, P. falciparum, Trypanosoma brucei, Leishmania infantum), грибковых. Установлены противоопухолевые производные, показанные при раке различных органов и систем. Для многих производных исследованы механизмы вирулицидного, антимикробного, противопротозойного, фунгицидного, противобластомного действия. Заключение:Интерес, проявляемый к производным хиназолина и хиназолинона с противоинфекционным, противовоспалительным, цитостатическим действием, колоссален и продолжает расти. Исследование новых производных данного ряда как соединений с полифармакологической активностью актуально, может способствовать повышению эффективности лекарственного лечения больных с воспалительными, инфекционными и опухолевыми заболеваниями, позволит уменьшить количество назначаемых препаратов, частоту и выраженность их побочных эффектов

Ключевые слова: хиназолины, хиназолиноны, противовоспалительная, противоинфекционная и противоопухолевая активность.

Количество просмотров: 48 (смотреть статистику)

Количество скачиваний: 86

Полный текст (HTML)Полный текст (PDF)К списку статей

Информация для цитирования:

Манвелян ММ, Манвелян ЭА, Батурин ВА, и др. Спектр противовоспалительной,
противоинфекционной и противоопухолевой активности производных хиназолина и хиназолинона (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований. 2025;11(1):91-110. [Manvelyan MM, Manvelyan EA, Baturin VA, et al. Spectrum of anti-inflammatory, anti-infectious and anti-tumor activity of quinazoline and quinazolinone derivatives (review). Research Results in Biomedicine. 2025;11(1):91-110. Russian]. DOI:10.18413/2658-6533-2025-11-1-0-5

Комментарии
Список литературы

Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.

Mass EB, Duarte GV, Russowsky D. The Quinazoline-Chalcone and Quinazolinone-Chalcone Hybrids: A Promising Combination for Biological Activity. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021;21(2):186-203. DOI: https://doi.org/10.2174/1389557520666200730160325
Zayed MF. Medicinal Chemistry of Quinazolines as Analgesic and Anti-Inflammatory Agents. ChemEngineering. 2022;6(6):94. DOI: https://doi.org/10.3390/chemengineering6060094
Аbuelizz HA, Al-Salahi R. Significant pharmacological activities of benzoquinazolines scaffold. Pharmacological Reports. 2023;75(2):223-235. DOI: https://doi.org/10.1007/s43440-023-00453-9
Alagarsamy V, Chitra K, Saravanan G, et al. An overview of quinazolines: Pharmacological significance and recent developments. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018;151:628-685. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.03.076
Moussa G, Alaaeddine R, Alaeddine LM, et al. Novel click modifiable thioquinazolinones as anti-inflammatory agents: Design, synthesis, biological evaluation and docking study. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018;144:635-650. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.065
Gill J, Sharma A. Prospects of halofuginone as an antiprotozoal drug scaffold. Drug Discovery Today. 2022;27(9):2586-2592. DOI: https://doi.org/10.1016/j.drudis.2022.05.020
Кучинский МП, Савчук ТМ, Кучинская ГМ, и др. Изучение токсичности антипротозойного ветеринарного препарата на основе производного хиназолинона. Эпизоотология, иммунобиология, фармакология и санитария. 2022;1:68-74. DOI: https://doi.org/10.47612/2224-168X-2022-1-68-74
Tye MA, Payne NC, Johansson C, et al. Elucidating the path to Plasmodium prolyl-tRNA synthetase inhibitors that overcome halofuginone resistance. Nature Communications. 2022;13(1):4976. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32630-4
Pitera AP, Szaruga M, Peak-Chew SY, et al. Cellular responses to halofuginone reveal a vulnerability of the GCN2 branch of the integrated stress response. EMBO Journal. 2022;41(11):e109985. DOI: https://doi.org/10.15252/embj.2021109985
Lv T, Huang J, Wu M, et al. Halofuginone enhances the anti-tumor effect of ALA-PDT by suppressing NRF2 signaling in cSCC. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. 2022;37:102572. DOI: https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2021.102572
Li X, Ge J, Zheng Q, et al. Evodiamine and rutaecarpine from Tetradium ruticarpum in the treatment of liver diseases. Phytomedicine. 2020;68:153180. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2020.153180
Singhai A, Patil UK. Amelioration of oxidative and inflammatory changes by Peganum harmala seeds in experimental arthritis. Clinical Phytoscience. 2021;7:13. DOI: https://doi.org/10.1186/s40816-020-00243-3
Fahmy SA, Issa MY, Saleh BM, et al. Peganum harmala Alkaloids Self-Assembled Supramolecular Nanocapsules with Enhanced Antioxidant and Cytotoxic Activities. ACS Omega. 2021;6(18):11954-11963. DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c00455
Fan M, Yao L. The Synthesis, Structural Modification and Mode of Anticancer Action of Evodiamine: A Review. Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery. 2022;17(3):284-296. DOI: https://doi.org/10.2174/1574892817666211221165739
Manvelyan ЕА, Manvelyan MМ, Codоnidi IP, et al. Аnalgesic activity of new derivatives of quinazolinone-4. Medical News of North Caucasus. 2017;12(3):307-311. DOI: https://doi.org/10.14300/mnnc.2017.12089
Manvelyan MM, Manvelyan EA, Baturin VA, et al. Anticataleptic activity of 2-substituted derivatives of 3(H)-quinazolin-4-one. Medical News of North Caucasus. 2021;16(2):191-193. DOI: https://doi.org/10.14300/mnnc.2017.12089
Shaaban MА, Kamal AМ, Faggal SI, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of new pyrazoloquinazoline derivatives as dual COX-2/5-LOX inhibitors. Archiv der Pharmazie. 2020;353(11):2000027. DOI: https://doi.org/10.1002/ardp.202000027
Кодониди ИП, Ларский МВ, Кодониди МИ, и др. Целенаправленный синтез производных хиназолин-4(3H)-она и их ациклических предшественников с заданными фармакологическими свойствами. М.: Русайнс; 2022.
Abuelizz HA, Al-Salahi R. An overview of triazoloquinazolines: Pharmacological significance and recent developments. Bioorganic Chemistry. 2021;115:105263. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105263
Yu SJ, Wu KJ, Wang YS, et al. Protective Effect of CXCR4 Antagonist CX807 in a Rat Model of Hemorrhagic Stroke. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(19):7085. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21197085
Hejazi L, Rezaee E, Tabatabai SA. Quinazoline-4(3H)-one derivatives as novel and potent inhibitors of soluble epoxide hydrolase: Design, synthesis and biological evaluation. Bioorganic Chemistry. 2020;99:103736. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103736
Turanlı S, Ergül AG, Jordan PM, et al. Quinazoline-4(3H)-one-7-carboxamide Derivatives as Human Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors with Developable 5-Lipoxygenase Activating Protein Inhibition. ACS Omega. 2022;7(41):36354-36365. DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c04039
Поладашвили РО. Исследование противовоспалительной активности производных хиназолинона-4 и их ациклических форм. Тенденции развития науки и образования. 2020;68(2):72-73. DOI: https://doi.org/10.18411/lj-12-2020-71
Manne MR, Panicker RR, Ramakrishnan K, et al. Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Quinoline‐Based Quinazolinones and Carbamic Anhydride Derivatives. ChemistrySelect. 2023;8(3):e202204508 DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202204508
Grabkowska-Drużyc M, Andrei G, Schols D, et al. Isoxazolidine Conjugates of N3-Substituted 6-Bromoquinazolinones—Synthesis, Anti-Varizella-Zoster Virus, and Anti-Cytomegalovirus Activity. Molecules. 2018;23:1889. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules23081889
Badolato M, Aiello F, Neamati N. 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-one as a privileged scaffold in drug design. RSC Advances. 2018;8(37):20894-20921. DOI: https://doi.org/10.1039/c8ra02827c
Alemi M, Kamali F, Vahabpour Roudsari R, et al. Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of New 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazides as Potential Anti-HIV Agents. Iranian Journal of Pharmaceutical Research. 2022;21(1):e123962. DOI: https://doi.org/10.5812/ijpr-123962
Lee JY, Shin YS, Jeon S, et al. Synthesis and biological evaluation of 2-benzylaminoquinazolin-4(3H)-one derivatives as a potential treatment for SARS-CoV-2. Bulletin of the Korean Chemical Society. 2022;43(3):412-416. DOI: https://doi.org/10.1002/bkcs.12470
Shin YS, Lee JY, Jeon S, et al. Optimization of 2-Aminoquinazolin-4-(3H)-one Derivatives as Potent Inhibitors of SARS-CoV-2: Improved Synthesis and Pharmacokinetic Properties. Pharmaceuticals. 2022;15(7):831. DOI: https://doi.org/10.3390/ph15070831
Чиряпкин АС, Кодониди ИП, Поздняков ДИ. Противокоронавирусная активность азометинов, тиенопиримидинов и производных 6,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она. Аллея науки. 2022;1(10):245-248.
Krysantieva AI, Voronina JK, Safin DA. A Novel Ambroxol-Derived Tetrahydroquinazoline with a Potency against SARS-CoV-2 Proteins. International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(5):4660. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24054660
Hwu JR, Roy A, Tsay SC, et al. Computer-Aided Design and Synthesis of (Functionalized quinazoline)-(α-substituted coumarin)-arylsulfonate Conjugates against Chikungunya Virus. International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(14):7646. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23147646
Abuelizz HA, El-Dib RA, Marzouk M, et al. In vitro evaluation of new 2-phenoxy-benzo[g][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline derivatives as antimicrobial agents. Microbial Pathogenesis. 2018;117:60-67. DOI: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2018.02.018
Osman EO, Emam SH, Sonousi A, et al. Design, synthesis, anticancer, and antibacterial evaluation of some quinazolinone-based derivatives as DHFR inhibitors. Drug Development Research. 2023;84(5):888-906. DOI: https://doi.org/10.1002/ddr.22060
Rakesh KP, Suhas R, Shivakumar, et al. Еffect of low charge and high hydrophobicity on antimicrobial activity of the quinazolinone-peptide conjugates. Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2018;44(2):158-164. DOI: https://doi.org/10.1134/S1068162018020036
Malasala S, Ahmad MN, Akunuri R, et al. Synthesis and evaluation of new quinazoline-benzimidazole hybrids as potent anti-microbial agents against multidrug resistant Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021;212:112996. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112996
Gatadi S, Lakshmi TV, Nanduri S. 4(3H)-Quinazolinone derivatives: Promising antibacterial drug leads. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019;170:157-172. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.03.018
Algohary AM, Hassan AMA, Alzahrani AY, et al. Microwave‐ultrasonic assisted synthesis, and characterization of novel 3′‐(amino, hydrazino and hydrazide)‐6′‐bromo‐spiro(isobenzofuran‐1,2′‐quinazoline)‐3,4′‐dione derivatives as antimicrobial agents. Journal of Heterocyclic Chemistry. 2023;60(6):1014-1026. DOI: https://doi.org/10.1002/jhet.4647
Almeida MC, Szemerédi N, Durães F, et al. Effect of Indole-Containing Pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-diones in the Virulence of Resistant Bacteria. Antibiotics. 2023;12(5):922. DOI: https://doi.org/10.3390/antibiotics12050922
Старикова АА, Самотруева МА, Золотарева НВ, и др. Изучение взаимосвязи антимикробной и гипогликемической активности новых хиназолинонов методами математического моделирования. Прикаспийский вестник медицины и фармации. 2023;4(1):63-70. DOI: https://doi.org/10.29039/2712-8164-2023-1-63-70
Самотруева МА, Старикова АА, Башкина О, и др. Биохимические основы антимикробной активности производных хиназолинона в свете представлений об особенностях химической структуры и способах связывания с молекулами-мишенями. Обзор. Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. 2023;510(1):3-27. DOI: https://doi.org/10.31857/S2686953522600672
Mungroo MR, Shahbaz MS, Anwar A, et al. Aryl Quinazolinone Derivatives as Novel Therapeutic Agents against Brain-Eating Amoebae. ACS Chemical Neuroscience. 2020;11(16):2438-2449. DOI: https://doi.org/10.1021/acschemneuro.9b00596
Shahbaz MS, Anwar A, Saad SM, et al. Antiamoebic activity of 3-aryl-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one library against Acanthamoeba castellanii. Parasitology Research. 2020;119(7):2327-2335. DOI: https://doi.org/10.1007/s00436-020-06710-7
Ansari A, Seth A, Dutta M, et al. Discovery, SAR and mechanistic studies of quinazolinone-based acetamide derivatives in experimental visceral leishmaniasis. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023;257:115524. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115524
Amrane D, Gellis A, Hutter S, et al. Synthesis and Antiplasmodial Evaluation of 4-Carboxamido- and 4-Alkoxy-2-Trichloromethyl Quinazolines. Molecules. 2020;25(17):3929. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules25173929
Long S, Duarte D, Carvalho C, et al. Indole-Containing Pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-diones Active against Plasmodium and Trypanosomatids. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2022;13(2):225-235. DOI: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.1c00589
Bansal R, Malhotra A. Therapeutic progression of quinazolines as targeted chemotherapeutic agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021;211:113016. DOI: https://doi.org/ 10.1016/j.ejmech.2020.113016
Das R, Mehta DK, Dhanawat M. Bestowal of Quinazoline Scaffold in Anticancer Drug Discovery. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2021;21(11):1350-1368. DOI: https://doi.org/ 10.2174/1871520620666200627205321
Kovalev IS, Zyryanov GV, Santra S, et al. Folic Acid Antimetabolites (Antifolates): A Brief Review on Synthetic Strategies and Application Opportunities. Molecules. 2022;27(19):6229. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27196229
Șandor A, Ionuț I, Marc G, et al. Structure–Activity Relationship Studies Based on Quinazoline Derivatives as EGFR Kinase Inhibitors (2017–Present). Pharmaceuticals. 2023;16(4):534. DOI: https://doi.org/10.3390/ph16040534
Wang H, Zeng C, Li X, et al. Cost-utility of afatinib and gefitinib as first-line treatment for EGFR-mutated advanced non-small-cell lung cancer. Future Oncology. 2019;15(2):181-191. DOI: https://doi.org/10.2217/fon-2018-0692
Dou D, Wang J, Qiao Y, et al. Discovery and optimization of 4-anilinoquinazoline derivatives spanning ATP binding site and allosteric site as effective EGFR-C797S inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022;244:114856. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114856
Chen C-T, Chang Y-C, Tseng P-X, et al. Asymmetric Synthesis of Trifluoroethyl-Based, Chiral 3-Benzyloxy-1- and -2-Phenyl-quinazolinones of Biomedicinal Interest by Radical Type Cross-Coupling to Olefins. International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(1):513. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24010513
El-Gazzar YI, Ghaiad HR, El Kerdawy AM, et al. New quinazolinone‐based derivatives as DHFR/EGFR‐TK inhibitors: Synthesis, molecular modeling simulations, and anticancer activity. Archiv der Pharmazie. 2023;356(1)е2200417. DOI: https://doi.org/10.1002/ardp.202200417
Li Y, Xiao J, Zhang Q, et al. The association between anti-tumor potency and structure-activity of protein-kinases inhibitors based on quinazoline molecular skeleton. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2019;27(3):568-577. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.12.032
Cuartas V, Aragón-Muriel A, Liscano Y, et al. Anticancer activity of pyrimidodiazepines based on 2-chloro-4-anilinoquinazoline: synthesis, DNA binding and molecular docking. RSC Advances. 2021;11(38):23310-23329. DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra03509f
Kwiatkowski J, Kuliszkiewicz-Janus M, Rymer W, et al. Treatment of Essential Thrombocythemia with Anagrelide Is Associated with an Increased Risk of Worsened Kidney Function. Pharmacology. 2021;106(5-6):316-322. DOI: https://doi.org/10.1159/000513377
Осипов ВН, Балаев АН, Громыко АВ., и др. Производные 3-гидроксихиназолин-4(3Н)-она в качестве ингибиторов гистондеацетилазы и способ их получения. Патент РФ RU 2740503 C1, 14.01.2021. Русский.
Анжибо ПР, Керолль ОАЖ, Пилатт ИНК, и др. Производное хиназолинона, применимые в качестве модуляторов FGFR киназы. Патент РФ RU 2701517 C2. 27.09.2019. Русский.
Дорш Д, Бухшталлер Х-П. Производные хиназолинона в качестве ингибиторов PARP. Патент РФ RU 2650107 C2. 09.04.2018. Русский.
Ли В-Ч, Ляо Б. Производное хиназолинона, способ его получения, фармацевтическая композиция и применение. Патент РФ RU 2730500C2. 24.08.2020. Русский.
Zhang Y, Hou Q, Li X, et al. Enrichment of novel quinazoline derivatives with high antitumor activity in mitochondria tracked by its self-fluorescence. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019;178:417-432. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.06.015
King L, Christie D, Dare W, et al. Quinazoline alpha-adrenoreceptor blockers as an adjunct cancer treatment: From bench to bedside. European Journal of Pharmacology. 2021;893:173831. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173831
Dahabiyeh LA., Hudaib F, Hourani W, et al. Mass spectrometry-based metabolomics approach and in vitro assays revealed promising role of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives against colorectal cancer cell lines. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2023;182:106378. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2023.106378
Long S, Resende D, Kijjoa A, et al. Synthesis of new proteomimetic quinazolinone alkaloids and evaluation of their neuroprotective and antitumor effects. Molecules. 2019;24(3):534. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules24030534
Taayoshi F, Iraji A, Moazzam A, et al. Synthesis, molecular docking, and cytotoxicity of quinazolinone and dihydroquinazolinone derivatives as cytotoxic agents. BMC Chemistry. 2022;16(1):35. DOI: https://doi.org/10.1186/s13065-022-00825-x
El-Adl K, Ibrahim MK, Alesawy MSI, et al. [1,2,4]Triazolo[4,3-c]quinazoline and bis([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4',3'-c]quinazoline derived DNA intercalators: Design, synthesis, in silico ADMET profile, molecular docking and anti-proliferative evaluation studies. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021;30:115958. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115958
Pedrood K, Taayoshi F, Moazzam A, et al. Design, synthesis, and cytotoxic evaluation of quinazoline derivatives bearing triazole-acetamides. Heliyon. 2023;9(2):e13528. DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e13528
Xiu AY, Ding Q, Li Z, et al. Doxazosin Attenuates Liver Fibrosis by Inhibiting Autophagy in Hepatic Stellate Cells via Activation of the PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Drug Design, Development and Therapy. 2021;15:3643-3659. DOI: https://doi.org/10.2147/DDDT.S317701
Пан ЭС, Пахомова АВ, Ермакова НН, и др. Возрастные особенности эффектов кетансерина при экспериментальном циррозе печени. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022;174(8):166-171. DOI: https://doi.org/10.47056/0365-9615-2022-174-8-166-171

Все журналы

Отправить статью

Научные результаты биомедицинских исследований включен в научную базу РИНЦ (лицензионный договор № 765-12/2014 от 08.12.2014).

Журнал включен в перечень рецензируемых научных изданий, рекомендуемых ВАК

Журнал индексируется следующими научными базами и платформами

Научные результаты биомедицинских исследований (ISSN 2658-6533)

The journal materials and website are licensed under Creative Commons «Attribution» 4.0 International.

Учредитель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Издатель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Редакция: главный редактор Малютина Анастасия Юрьевна, e-mail: malyutina_a@bsuedu.ru, тел.: +7 (4722) 30-14-03.

Положение о журнале

Регистрационный номер: ЭЛ № ФС 77 - 74739 от 29.12.2018

Остались вопросы?
Можете написать нам:

✉ Ответственный cекретарь

✉ Администратор сайта

✉ Контент менеджер