DOI: 10.18413/2313-8955-2019-5-1-0-7

Сигнальные молекулы, вовлеченные в образование новых нервных окончаний при эндометриозе (обзор)

Александр Евгеньевич Андреев
Татьяна Сергеевна Клейменова
Анна Олеговна Дробинцева
Виктория Олеговна Полякова
Игорь Моисеевич Кветной

Актуальность: Механизм развития болевого синдрома при эндометриозе имеет гетерогенный характер. Установлено, что в недавно образовавшихся эндометриоидных имплантах идут процессы неонейрогенеза, заключающиеся в формировании малых сенсорных волокон с повышенной ноцептивной чувствительностью. Результатом этого становится повышенная болевая чувствительность пациенток, которая в совокупности с воспалительными процессами может приводить к развитию хронической тазовой боли. Цель исследования:Собрать и структурировать информацию, касательно молекулярных маркеров, прямо или косвенно участвующих в сигнальном каскаде фактора роста нервов. Материалы и методы:В обзор включены современные данные зарубежных и отечественных статей, найденные в Pubmed по данной теме. Результаты:В настоящем обзоре рассмотрены молекулярные механизмы работы в норме и при патологии фактора роста нервов, рецепторов к андрогену, ARID1A и периферина. Данные молекулярные маркеры участвуют в передаче сигнала по молекулярному каскаду, индицирующему образование новых нейронов с последующим развитием болевого синдрома при эндометриоидной болезни. Заключение:В обзоре охарактеризованы еще недостаточно исследованные маркеры, полученная информация должна способствовать лучшему понимаю процессов неонейрогенеза при эндометриозе для улучшения диагностики данного заболевания и лечения хронической тазовой боли.

Ключевые слова: фактор роста нервов, рецептор к андрогену, ARID1A, перефирин, эндометриоз, хроническая тазовая боль, неонейрогенез.

Количество просмотров: 2639 (смотреть статистику)

Количество скачиваний: 5656

Полный текст (HTML)Полный текст (PDF)К списку статей

Информация для цитирования:

Сигнальные молекулы, вовлеченные в образование новых нервных окончаний при эндометриозе (обзор) / А.Е. Андреев [и др.] // Научные результаты биомедицинских исследований. 2019. Т. 5, № 1. С. 94-107. [Andreev AE, Kleimenova TS, Drobintseva AO, et al. Signal molecules involved in the
formation of new nerve endings in endometriosis (review). Research Results in Biomed icine. 2019;5(1):94-107 (In Russian)]. DOI: 10.18413/2313-8955-2019-5-1-0-7

Комментарии
Список литературы

Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.

Пальцев М.А., Кветной И.М. Нейроиммуноэндокринология эндометрия. В кн: Руководство по нейроиммуноэндокринологии. 3-е изд. М: ЗАО “Шико”, 2014 . С. 438-533.
Ярмолинская М.И., Айламазян Э.К. Генитальный эндометриоз. Различные грани проблемы. Спб.: Эко-Вектор, 2017. 615 с.
Кузнецова И.В. Эндометриоз и тазовая боль // Эффективная фармакотерапия. Акушерство и гинекология. 2014 . N 3(35). C. 18-27.
Stress During Development of Experimental Endometriosis Influences Nerve Growth and Disease Progression / M. Cuevas [et al.] // Reprod Sci. 2018. Vol. 25(3). P. 347-357. DOI: https://doi.org/10.1177/1933719117737846
Mechanism of pain generation for endometriosis-associated pelvic pain / H. Kobayashi [et al.] // Archives of Gynecology and Obstetrics. 2014. Vol. 289(1). P. 13-21. DOI: https://doi.org/10.1007/s00404-013-3049-8
Important role of collective cell migration and nerve fiber density in the development of deep nodular endometriosis / R. Orellana [et al.] // Fertil Steril. 2017. Vol. 107(4). P. 987-995. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2017.01.005
Инновационный подход в оценке роли нейрогенеза, ангиогенеза и лимфангиогенеза в патогенезе наружного генитального эндометриоза / Т.С. Шевелева [и др.] // Акушерство и гинекология Санкт-Петербурга. 2017. N 1. C. 40-45.
Wiesmann C., de Vos A.M. Nerve growth factor: structure and function // Cell Mol Life Sci. 2001. Vol. 58(5-6). P. 748-59.
Bucci C., Alifano P., Cogli L. The Role of Rab Proteins in Neuronal Cells and in the Trafficking of Neurotrophin Receptors // Membranes. 2014. N 4. P. 642-677.
Sun H.L., Jiang T. The structure of nerve growth factor in complex with lysophosphatidylinositol // Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 2015. Vol. 71(7). P. 906-12. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053230X15008870
Structure of mouse 7S NGF: a complex of nerve growth factor with four binding proteins / B. Bax [et al.] // Structure. 1997. Vol. 5(10). P. 1275-85. DOI: https://doi.org/10.1016/S0969-2126(97)00280-3
Nerve growth factor: structure/function relationships / R.A. Bradshaw [et al.] // Protein Sci. 1994. Vol. 3(11). P. 1901-13.
Kryzhanovskii S.A., Vititnova M.B. Cardiovascular effects of the nerve growth factor: An analytical review. Part I: NGF-mediated intracellular signaling pathways // Human Physiology. 2011. Vol. 37(2). P. 217-228. DOI: https://doi.org/10.1134/S0362119711020113
Possible involvement of nerve growth factor in dysmenorrhea and dyspareunia associated with endometriosis / T. Kajitani [et al.] // Endocr J. 2013. Vol. 60(10). P. 1155-64. DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.EJ13-0027
Nerve Growth Factor Is Associated With Sexual Pain in Women With Endometriosis / B. Peng [et al.] // Reprod Sci. 2018. Vol. 25(4). P. 540-549. DOI: https://doi.org/10.1177/1933719117716778
Localization of TrkB and p75 receptors in peritoneal and deep infiltrating endometriosis: an immunohistochemical study / A. Dewanto [et al.] // Reprod Biol Endocrinol. 2016. Vol. 14(1). P. 1-13. DOI: https://doi.org/10.1186/s12958-016-0178-5
The importance of neuronal growth factors in the ovary / S. Streiter [et al.] // MHR: Basic science of reproductive medicine. 2016. Vol. 22(1). P. 3-17. DOI: https://doi.org/10.1093/molehr/gav057
Low molecular weight, non-peptidic agonists of TrkA receptor with NGF-mimetic activity / D. Scarpi [et al.] // Cell Death Dis. 2012. N 3. P. 1-13. DOI: https://doi.org/10.1038/cddis.2012.80
Effect of siRNA against β-NGF on nerve fibers of a rat model with endometriosis / Y. Chen [et al.] // Reprod Sci. 2014. Vol. 21(3). P. 329-39. DOI: https://doi.org/10.1177/1933719113497279
тестостерона в женском организме. Часть 1. Общая и возрастная эндокринология и физиология тестостерона у женщин / С.Ю. Калинченко [и др.] // ДОКТОР.РУ. 2015. N 14(115). С. 59-64.
Дегтярь В.Т., Кушлинский Н.Е. Специфические свойства рецепторов андрогенов человека // Cибирский онкологический журнал. 2005. N 3(15). С. 58-67.
Айламазян Э.К. Акушерство. 9-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. 704 с.
Castoria G., Auricchio F., Migliaccio A. Extranuclear partners of androgen receptor: at the crossroads of proliferation, migration, and neuritogenesis // FASEB J. 2017. Vol. 31(4). P. 1289-1300. DOI: https://doi.org/10.1096/fj.201601047R
Expression of size-polymorphic androgen receptor (AR) gene in ovarian endometriosis according to the number of cytosine, adenine, and guanine (CAG) repeats in AR alleles / J. Fujimoto [et al.] // Steroids. 1999. Vol. 64(8). P. 526-9. DOI: https://doi.org/10.1016/S0039-128X(99)00025-2
The association between progestins, nuclear receptors expression and inflammation in endometrial stromal cells from women with endometriosis / G. Grandi [et al.] // Gynecology Endocrinology. 2017. Vol. 33(9). P. 712-715. DOI: https://doi.org/10.1080/09513590.2017.1314458
Simitsidellis I., Saunders P.T.K., Gibson D.A. Androgens and endometrium: New insights and new targets // Molecular Cell Endocrinology. 2018. Vol. 465(15). P. 48-60. DOI: https://doi.org/10.1016/j.mce.2017.09.022
Steroid receptor levels and histology of endometriosis and adenomyosis / T. Tamaya [et al.] // Fertil Steril. 1979 Apr. Vol. 31(4). P. 396-400. DOI: https://doi.org/10.1016/S0015-0282 (16) 43935-X
Androgen receptor cytosine, adenine, and guanine trinucleotide repeat polymorphism in Korean patients with endometriosis: A case-control study / J.J. Shin [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2017. N 218. P. 1-4. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.09.005
Identification of Shared Molecular Signatures Indicate the Susceptibility of Endometriosis to Multiple Sclerosis / A. Katiyar [et al.] // Front Genet. 2018. N 9. P. 42. DOI: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00042
Wang X., Haswell J.R., Roberts C.M.W. Molecular Pathways: SWI/SNF (BAF) complexes are frequently mutated in cancer—mechanisms and potential therapeutic insights // Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research. 2014. Vol. 20(1). P. 21-27.
Wu J.N., Roberts C.W.M. ARID1A Mutations in Cancer: Another Epigenetic Tumor Suppressor? // Cancer discovery. 2013. Vol. 3(1). P. 35-43. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-12-0361
Helming K.C., Wang X., Roberts C.W.M. Vulnerabilities of mutant SWI/SNF complexes in cancer // Cancer cell. 2014. Vol. 26(3). P. 309-317. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.07.018
Wu R.C., Wang T.L., Shih I.M. The emerging roles of ARID1A in tumor suppression // Cancer Biology & Therapy. 2014. Vol. 15(6). P. 655-664. DOI: https://doi.org/10.4161/cbt.28411
Cancer-Associated Mutations in Endometriosis without Cancer / M.S. Anglesio [et al.] // The New England journal of medicine. 2017. Vol. 376(19). P. 1835-1848. DOI: 10.1056/NEJMoa1614814
ARID1A Expression is Down-Regulated by Oxidative Stress in Endometriosis and Endometriosis-Associated Ovarian Cancer / H. Winarto [et al.] // Translational Oncogenomics. 2017. N 9. P. 1-7. DOI: 10.1177 / 1177272716689818
Loss of BAF250a (ARID1A) in rectovaginal deep-infiltrating endometriosis, endometriomas and involved pelvic sentinel lymph nodes / G.M. Borrelli [et al.] // MHR: Basic science of reproductive medicine. 2016. Vol. 22(5). P. 329-337. DOI: https://doi.org/10.1093/molehr/gaw009
Mao T.-L., Shih I.-M. The roles of ARID1A in gynecologic cancer // Journal of Gynecologic Oncology. 2013. Vol. 24(4). P. 376-381. DOI: https://doi.org/10.3802/jgo.2013.24.4.376
ARID1A gene mutation in ovarian and endometrial cancers / T. Takeda [et al.] // Oncology Reports. 2016. Vol. 35(2). P. 607-613. DOI: https://doi.org/10.3892/or.2015.4421
ARID1A Mutations and PI3K/AKT Pathway Alterations in Endometriosis and Endometriosis-Associated Ovarian Carcinomas / E.P. Samartzis [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. 2013. Vol. 14(9). P.18824-18849. DOI: 10.3390/ijms140918824
Hol E.M., Capetanaki Y. Type III Intermediate Filaments Desmin, Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP), Vimentin, and Peripherin // Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017. Vol. 9(12). P. 1-18.
Zhao J., Liem R.K.H. α-Internexin and Peripherin: Expression, Assembly, Functions, and Roles in Disease // Methods Enzymol. 2016. N 568. P. 477-507. DOI: https://doi.org/10.1016/bs.mie.2015.09.012
Peripherin and neurofilaments: expression and role during neural development / M.M. Portier [et al.] // C R Acad Sci III. 1993 Sep. Vol. 316(9). P. 1124-40.
EP2 receptor antagonism reduces peripheral and central hyperalgesia in a preclinical mouse model of endometriosis / E. Greaves [et al.] // Scientific Reports. 2017. N 7. P. 1-10. DOI: https://doi.org/10.1038/srep44169
Whole genome deoxyribonucleic acid microarray analysis of gene expression in ectopic versus eutopic endometrium / K.M. Eyster [et al.] // Fertil Steril. 2007 Dec. Vol. 88(6). P. 1505-33. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.01.056
ALS mouse model SOD1G93A displays early pathology of sensory small fibers associated to accumulation of a neurotoxic splice variant of peripherin / J. Sassone [et al.] // Human Molecular Genetics. 2016. Vol. 25(8). P. 1588-1599. DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddw035

Все журналы

Отправить статью

Научные результаты биомедицинских исследований включен в научную базу РИНЦ (лицензионный договор № 765-12/2014 от 08.12.2014).

Журнал включен в перечень рецензируемых научных изданий, рекомендуемых ВАК

Журнал индексируется следующими научными базами и платформами

Научные результаты биомедицинских исследований (ISSN 2658-6533)

The journal materials and website are licensed under Creative Commons «Attribution» 4.0 International.

Учредитель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Издатель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Редакция: главный редактор Михаил Иванович Чурносов, e-mail: RR_MedPharm@bsuedu.ru, тел.: +7 (4722) 30-14-03.

Положение о журнале

Регистрационный номер: ЭЛ № ФС 77 - 74739 от 29.12.2018

Остались вопросы?
Можете написать нам:

✉ Ответственный cекретарь

✉ Администратор сайта

✉ Контент менеджер