DOI: 10.18413/2658-6533-2024-10-4-0-6

Влияние даларгина на содержание матриксных металлопротеиназ и тканевого ингибитора металлопротеиназ в толстом кишечнике мышей с экспериментальным язвенным колитом

Андрей Юрьевич Ляшев
Галина Сергеевна Маль
Елена Борисовна Артюшкова
Мария Алексеевна Баланина

Актуальность: Язвенный колит – хроническое, мультифакториальное заболевание, развитие которого определяется нарушениями микробиоты толстого кишечника, неправильным питанием, неадекватным иммунным ответом на патогенную и комменсальную микрофлору на фоне генетической предрасположенности, имеющее важное социальное значение. Показано повышение содержания матриксных металлопротеиназ в плазме и ткани ободочной кишки при язвенном колите. Важное значение в развитии воспаления в толстом кишечнике имеют матриксные металлопротеиназы-2, 9 и тканевой ингибитор металлопротеиназ-2. Существующие методы лечения язвенного колита недостаточно эффективны. Даларгин обладает уникальной совокупностью свойств, что делает перспективным его применение при лечении язвенного колита. Цель исследования:Изучение влияния даларгина на концентрацию матриксной металлопротеиназы-2, матриксной металлопротеиназы-9 и тканевого ингибитора металлопротеиназ-2 в медиальном отделе ободочной кишки мышей с экспериментальным язвенным колитом. Материалы и методы:Язвенный колит у мышей Balb/C моделировали заменой питьевой воды 5% раствором декстрана сульфата натрия в кипяченой воде на 5 суток. На 5, 7 и 28 сутки эксперимента в гомогенате медиального отдела ободочной кишки определяли содержание матриксных металлопротеиназ-2 и 9, тканевого ингибитора металлопротеиназ-2. Даларгин вводили подкожно в дозе 100 мкг/кг в течение 7 суток. Результаты:Установлено повышение содержания матриксных металлопротеиназ-2 и 9, а также тканевого ингибитора металлопротеиназ-2 в стенке толстого кишечника мышей с язвенным колитом на 5 и 7 сутки эксперимента. При хроническом язвенном колите только концентрация тканевого ингибитора металлопротеиназ-2 была достоверно выше, чем у интактных мышей. Применение даларгина приводило к снижению концентрации матриксных металлопротеиназ-2 и 9, тканевого ингибитора металлопротеиназ-2 в острый период болезни. При хроническом язвенном колите введение даларгина уменьшало концентрацию тканевого ингибитора металлопротеиназ-2 в стенке медиального отдела ободочной кишки. Заключение:Даларгин снижал содержание матриксных металлопротеиназ-2 и 9, тканевого ингибитора металлопротеиназ-2 в стенке толстого кишечника мышей с язвенным колитом на 5 и 7 сутки эксперимента. Указанный эффект был выше, чем у сульфасалазина, широко применяемого при лечении язвенного колита

Ключевые слова: язвенный колит, даларгин, матриксная металлопротеиназа-2, матриксная металлопротеиназа-9, тканевой ингибитор металлопротеиназ-2.

Количество просмотров: 35 (смотреть статистику)

Количество скачиваний: 89

Полный текст (HTML)К списку статей

Информация для цитирования:

Ляшев АЮ, Маль ГС, Артюшкова ЕБ, и др. Влияние даларгина на содержание матриксных металлопротеиназ и тканевого ингибитора металлопротеиназ в толстом кишечнике мышей с экспериментальным язвенным колитом. Научные результаты биомедицинских исследований. 2024;10(4):563-577. [Liashev AYu, Mal GS, Artyushkova EB, et al. Effect of dalargin on the content of
matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases in the colon of mice with experimental ulcerative colitis. Research Results in Biomedicine. 2024;10(4):563-577. Russian]. DOI: 10.18413/2658-6533-2024-10-4-0-6

Комментарии
Список литературы

Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.

Du L, Ha C. Epidemiology and pathogenesis of ulcerative colitis. Gastroenterology Clinics of North America. 2020;49(4):643-654. DOI: https://doi.org/10.1016/j.gtc.2020.07.005
Smillie CS, Biton M, Ordovas-Montanes J, et al. Intra- and inter-cellular rewiring of the human colon during ulcerative colitis. Cell. 2019;178(3):714-730. DOI: https://doi.org/10.1016/j. cell.2019.06.029
Шелыгин ЮА, Ивашкин ВТ, Белоусова ЕА, и др. Язвенный колит (К51), взрослые. Колопроктология. 2023;22(1):10-44. DOI: https://doi.org/10.33878/2073-7556-2023-22-1-10-44
Le Berre C, Honap S, Peyrin-Biroulet L. Ulcerative colitis. The Lancet. 2023;402(10401):571-584. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)00966-2
Акиньшина АИ, Смирнова ДВ, Загайнова АВ, и др. Перспективы использования методов коррекции микробиоты при терапии воспалительных заболеваний кишечника. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2019;29(2):12-21. DOI: https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-2-12-22
de Almeida LGN, Thode H, Eslambolchi Y, et al. Matrix Metalloproteases: from molecular mechanisms to Physiology, Pathophysiology, and Pharmacology. Pharmacology Review. 2022;4(3):712-768. DOI: http://doi.org/10.1124/pharmrev.121.000349
Maronek M, Marafini I, Gardlik R, et al. Metalloproteinases in Inflammatory Bowel Disease. Journal of Inflammation Research. 2021;14:1029-1041. DOI: http://doi.org/10.2147/JIR.S288280
Ефремова ОА. Изучение роли межлокусных взаимодействий генов фолатного цикла и матриксных металлопротеиназ в формировании задержки роста плода. Научные результаты биомедицинских исследований. 2022;8(1):36-55. DOI: http://doi.org/10.18413/2658-6533-2022-8-1-0-3
Ремнѐва ОВ, Кореновский ЮВ, Ховалыг НМ, и др. Индуцированные преждевременные роды: оценка оксидативного статуса, матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов в амниотической жидкости. Научные результаты биомедицинских исследований. 2021;7(1):86-95. DOI: http://doi.org/10.18413/2658-6533-2020-7-1-0-9
Cabral-Pacheco GA, Garza-Veloz I, Castruita-De la Rosa C, et al. The Roles of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors in Human Diseases. International Journal of Molecular Science. 2020;21(24):9739. DOI: http://doi.org/10.3390/ijms21249739
Eiro N, Barreiro-Alonso E, Fraile M, et al. Expression of MMP-2, MMP-7, MMP-9, and TIMP-1 by Inflamed Mucosa in the Initial Diagnosis of Ulcerative Colitis as a Response Marker for Conventional Medical Treatment. Pathobiology. 2023;90(2):81-93. DOI: http://doi.org/10.1159/000524978
Lin X, Li J, Zhao Q, et al. WGCNA Reveals Key Roles of IL8 and MMP-9 in Progression of Involvement Area in Colon of Patients with Ulcerative Colitis. Current Medical Science. 2018;38(2):252-258. DOI: http://doi.org/10.1007/s11596-018-1873-6
Булгаков СА. Пептидные лекарства в панкреатологии: состояние проблемы и перспективы. Доказательная гастроэнтерология. 2018;7(4):30-34. DOI: http://doi.org/10.17116/dokgastro2018704130
Ляшев АЮ, Маль ГС, Солин АВ. Изучение эффективности даларгина при экспериментальном язвенном колите. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2023;86(9):7-11. DOI: http://doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-9-7-11
Хомякова ТИ, Золотова НА, Хочанский ДН, и др. Моделирование острого и хронического колита у мышей. Лечение и профилактика. 2013;7(3):148-159.
Лишманов ЮБ, Маслов ЛН, Нарыжная НВ, и др. Эндогенная опиоидная система как звено срочной и долговременной адаптации организма к экстремальным воздействиям. Перспективы клинического применения опиоидных пептидов. Вестник РАМН. 2012;67(6):73-82.
Мотов ВС, Быкова АВ, Быков ВВ, и др. Протективное действие производного аминогуанидина на модели язвенного колита у крыс. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021;84(5):6-10. DOI: http://doi.org/10.30906/0869-2092-2021-84-5-6-10
Липатов ВА, Крюков АА, Северинов ДА, и др. Этические и правовые аспекты проведения экспериментальных биомедицинских исследований in vivo. Часть I. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2019;27(1):80-92. DOI: https://doi.org/10.23888/PAVLOVJ201927180-92
Липатов ВА, Крюков АА, Северинов ДА, и др. Этические и правовые аспекты проведения экспериментальных биомедицинских исследований in vivo. Часть II. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2019;27(2):245-257. DOI: https://doi.org/10.23888/PAVLOVJ2019272245-257
Derkacz A, Olczyk P, Olczyk K, et al. The role of extracellular matrix components in inflammatory bowel diseases. Journal of Clinical Medicine. 2021;10(5):1122. DOI: https://doi.org/10.3390/jcm10051122
Luo P, Li X, Gao Y, et al. Central administration of human opiorphin alleviates dextran sodium sulfate-induced colitis in mice through activation of the endogenous opioid system. Frontiers in Pharmacology. 2022;13:904926. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2022.904926
Fan L, Qi Y, Qu S, et al. B. adolescentis ameliorates chronic colitis by regulating Treg/Th2 response and gut microbiota remodeling. Gut Microbes. 2021;13(1):1-17. DOI: https://doi.org/10.1080/19490976.2020.1826746
Shamsheya AM, Hussein WM, Elnely DA, et al. Serum matrix metalloproteinase-9 concentration as a marker of disease activity in patients with inflammatory bowel disease. European Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2021;31(Suppl.1):e803-e809. DOI: https://doi.org/10.1097/MEG.0000000000002264
Raeeszadeh-Sarmazdeh M, Do LD, Hritz BG. Metalloproteinases and their inhibitors: potential for the development of new therapeutics. Cell. 2020;9(5):1313. DOI: https://doi.org/10.3390/cell9051313
Lashgari N-A, Roudsari NM, Zandi N, et al. Current overview of opioids in progression of inflammatory bowel disease; pharmacological and clinical considerations. Molecular Biology Reports. 2021;48(1):855-874. DOI: https://doi.org/10.1007/s11033-020-06095-x
DiCello JJ, Saito A, Rajasekhar P, et al. Inflammation-associated changes in DOR expression and function in the mouse colon. American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology. 2018;315(4):G544-559. DOI: https://doi.org/10.1152/ajpgi.00025.2018
Bobo TR, Fitzpatrick LR, Whitcomb TC, et al. Role of the δ-Opioid Receptor in 2 Murine Models of Colitis. Comparative Medicine. 2020;70(1):25-34. DOI: https://doi.org/1030802/AALAS-CM-19-00002
Ronsisvalle S, Spadaro A, Tomasello B, et al. Molecular modeling and biological studies show that some μ-opioid receptor agonists might elicit analgesia acting as MMP-9 inhibitors. Future Medicinal Chemistry. 2019;11(11):1245-1258. DOI: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0535
Huang H-M, He X-H, Huang X-Y, et al. Down-regulation of kappa opioid receptor promotes ESCC proliferation, invasion and metastasis via the PDK1-AKT signaling pathway. Cell Communication and Signaling. 2022;20(1):35. DOI: https://doi.org/10.1186/s12964-022-00833-3

Все журналы

Отправить статью

Научные результаты биомедицинских исследований включен в научную базу РИНЦ (лицензионный договор № 765-12/2014 от 08.12.2014).

Журнал включен в перечень рецензируемых научных изданий, рекомендуемых ВАК

Журнал индексируется следующими научными базами и платформами

Научные результаты биомедицинских исследований (ISSN 2658-6533)

The journal materials and website are licensed under Creative Commons «Attribution» 4.0 International.

Учредитель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Издатель: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»). Адрес: 308015, Белгородская область, г. Белгород, ул. Победы, 85.

Редакция: главный редактор Михаил Иванович Чурносов, e-mail: RR_MedPharm@bsuedu.ru, тел.: +7 (4722) 30-14-03.

Положение о журнале

Регистрационный номер: ЭЛ № ФС 77 - 74739 от 29.12.2018

Остались вопросы?
Можете написать нам:

✉ Ответственный cекретарь

✉ Администратор сайта

✉ Контент менеджер