16+
DOI: DOI:10.18413/2658-6533-2025-11-1-0-3

Ассоциация полиморфного локуса rs4880 гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) с синдромом поликистозных яичников: мета-анализ
 

Актуальность: По данным ВОЗ примерно 8-13% женщин репродуктивного возраста страдают   синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), при этом до 70% женщин во всем мире с СПКЯ остаются не диагностированными.  СПКЯ является наиболее распространенной причиной ановуляции и основной причиной бесплодия. Для СПКЯ характерны окислительный стресс и снижение антиоксидантного статуса. Активность антиоксидантных ферментов генетически детерминирована и зависит от наличия полиморфных аллелей. Показано, что полиморфный вариант Ala16Val гена SOD2 может приводить к истощению фермента и быть ассоциированным с риском развития СПКЯ. В литературе присутствуют противоречивые данные об ассоциации полиморфного локуса rs4880 гена SOD2 с СПКЯ. Цель исследования:Исследовать ассоциацию полиморфного локуса Val16Ala гена митохондриальной супероксиддисмутазы (SOD2) с синдромом поликистоза яичников по протоколу проведения систематических обзоров и мета-анализов PRISMA в исследованиях «случай-контроль». Материалы и методы Проведен всесторонний поиск по электронным базам данных, включая PubMed, eLibrary, Science Direct, Google Scholar, EMBASE, Scopus и Кокрановскую библиотеку исследований, опубликованных до декабря 2022 года и посвященных поиску ассоциаций между полиморфизмом rs4880 в гене SOD2 и СПКЯ. Поиск проводился по следующим ключевым словам: «Синдром поликистозных яичников» или «СПКЯ», «супероксиддисмутаза 2» или «SOD2» или «MnSOD», «полиморфизм» или «SNP» или «вариант» или «rs4880» или Ala16Val или C47T на английском, арабском и русском языках. Из 95 релевантных публикаций критериям соответствовали 6 подходящих исследований «случай-контроль» с 1606 случаями СПКЯ и 1333 контролями для включения в данный мета-анализ. Большинство отобранных исследований были проведены в Западной Азии. Мета-анализ проводился в соответствии с протоколом PRISMA и использованием Review Manager версии 5.4. Результаты:Показано, что наличие, по крайней мере, одной копии T-аллеля в полиморфном локусе rs4880 у пациентов с СПКЯ увеличивает риск развития синдрома в трех генетических моделях: доминантной, аллельной и гетерозиготной. Заключение:Результаты мета-анализа демонстрируют, что полиморфизм rs4880 гена SOD2 может быть фактором риска развития СПКЯ, и предполагается, что аллель Val может повышать риск развития СПКЯ

Количество просмотров: 60 (смотреть статистику)
Количество скачиваний: 111
Полный текст (HTML)Полный текст (PDF)К списку статей
  • Комментарии
  • Список литературы

Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.

Оставить комментарий: