Ассоциация полиморфизмов генов нейромедиаторных систем мозга с риском развития психических нарушений у детей, оставшихся без попечения родителей
Актуальность: Социальные сироты имеют разнообразные поведенческие и интеллектуальные расстройства. Ряд определенных полиморфизмов генов дофаминовой и серотониновой нейромедиаторных систем мозга имеет патогенетическое значение в формировании различных психических заболеваний. В связи с чем, изучение генов-кандидатов, связанных с риском возникновения эмоциональных и поведенческих нарушений, является на сегодняшний день наиболее актуальным и перспективным в плане дифференцированного подхода к последующей психопрофилактике и лечению психической патологии у детей, оставшихся без попечения родителей. Цель исследования:Изучение вклада полиморфных вариантов генов TPH1, MAOA, HTR2A, DRD4, COMT, DBH, DRD2 в развитие психических нарушений у детей, оставшихся без попечения родителей. Материалы и методы:Было проведено клиническое обследование 516 социальных сирот в период с 2018 г. по 2020 г., которое также включало молекулярно-генетическое типирование следующих генов: rs1800532 TPH1(A218C), rs6323 MAOA (R297R), rs6313 HTR2A (T102C), rs1800955 DRD4 (C-521T), rs4680 COMT (G472A), rs1611115 DBH (C-1021T), rs1800497 DRD2 (Taq1A), проведенное путём анализа ДНК, полученной из лейкоцитов периферической крови. Были определены частоты генотипов и аллелей данных генов. Распределение частот генотипов по исследованным полиморфным локусам проверяли на соответствие равновесию Харди–Вайнберга с помощью критерия хи-квадрата Пирсона (χ2). Различия считались достоверными при уровне значимости р<0,05. Результаты:В группе детей-сирот с поведенческими нарушениями генотип АА и аллель А полиморфного маркера rs1800532 гена TPH1(A218C) встречались чаще, чем в группе контроля (p=0,006). Генотип АА и аллель А rs4680 гена COMT (G472A) и генотип Т/Т и аллель Т rs1800497 гена DRD2 (Taq1A) также имели значимые различия в исследуемых группах: они чаще встречались у социальных сирот, имеющих поведенческие психические расстройства (p=0,01 и p=0,003 соответственно). Заключение:Наличие полиморфизмов генов rs1800532 TPH1(A218C),rs4680 COMT (G472A) и rs1800497 DRD2 (Taq1A) у социальных сирот сопровождается повышением риска возникновения психических нарушений в 1,65 и более раз
Бодагова ЕА, Говорин НВ, Мудров ВА. Ассоциация полиморфизмов генов нейромедиаторных систем мозга с риском развития психических нарушений у детей, оставшихся без попечения родителей. Научные результаты биомедицинских исследований. 2025;11(1):178-195. [Bodagova EA, Govorin NV, Mudrov VA. Association of polymorphisms of genes in neurotransmitter systems of the brain with the risk of developing mental disorders in children left without parental care. Research Results in Biomedicine. 2025;11(1):178-195. Russian]. DOI:10.18413/2658-6533-2025-11-1-1-0
Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.