Влияние полиморфизмов генов цитокинов на риск развития преэклампсии
Актуальность: Преэклампсия представляет собой мультисистемное расстройство, в основе которого лежит плацентарная и эндотелиальная дисфункция, приводящая к гипертензии и другим повреждениям органов и систем во время беременности и является основной причиной материнской смертности. Предполагают, что риск развития преэклампсии формируется еще в первые недели беременности, включая инвазию трофобласта, перестройку спиральных артерий эндометрия и иммунную дезадаптацию. В связи с чем, выявление иммунологических и генетических маркеров, предсказывающих преэклампсию на доклиническом этапе, представляет значительный клинический интерес. Цель исследования: Определить значение полиморфизмов rs1143627 (T-31C) гена IL-1β, rs1800629 (G-308A) гена TNFα и rs1800896 (A-1082G) гена IL-10 в прогнозировании риска преэклампсии. Материалы и методы: В исследование включены 231 женщин в сроке беременности 16-28 недель. 1-группу (n=71) составили женщины во II триместре гестации с риском развития преэклампсии; 2-группу (n=50) – пациентки в III триместре гестации с развившейся преэклампсией; контрольную группу (n=50) – с физиологическим течением беременности. Исследованы гематологические и гемостазиологические показатели, концентрация цитокинов IL-1β, TNFα и IL-10 в крови. Генотипирование полиморфизмов rs1143627 (T-31C) гена IL-1β, rs1800629 (G-308A) гена TNFα и rs1800896 (A-1082G) гена IL-10 осуществляли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты: Аллель С гена IL-1β (T-31C) чаще встречался в 1-й группе (ОR=1,6; 95% CI: 1,07-2,49; р=0,02) по сравнению с контролем (41,4%). Ввиду низкой доли мутантного аллеля А и отсутствия генотипа А/А гена TNFα (G-308A) среди лиц узбекской национальности связь данного маркера с риском преэклампсии не подтверждена. Но высокое содержание TNFα в крови у женщин с генотипом G/А 1-й и 2-й групп (р<0,001) указывает на ассоциацию аллеля А данного полиморфизма с гипертензивными нарушениями. Риск развития преэклампсии значимо повышается у носителей низкофункционального генотипа А/А гена IL-10 (A-1082G) (ОR=16,5; 95% CI: 7,78-34,97; р=0,01). Заключение: Аллель С rs1143627 (T-31C) гена IL-1β, аллель А и генотип А/А rs1800896 (A-1082G) гена IL-10 связаны с повышением риска преэклампсии и могут быть использованы в качестве генетических предикторов заболевания.
Ахмедов ФК, Рахматуллаева ММ, Якубова ОА. Влияние полиморфизмов генов цитокинов на риск развития преэклампсии. Научные результаты биомедицинских исследований. 2025;11(4):709-726.[Akhmedov FK, Rakhmatullaeva MM, Yakubova OA. Effect of cytokine gene polymorphisms on the risk of preeclampsia. Research Results in Biomedicine. 2025;11(4):709-726.
Russian]. DOI: 10.18413/2658-6533-2025-11-4-0-9
Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.