РАЗРАБОТКА И ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИМАТИНИБА В ПЛАЗМЕ КРОВИ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ
Разработан метод количественного определения противоопухолевого средства – ингибитора протеинкиназы в плазме крови с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием. Аналитический диапазон метода составил от 0,03 до 3,83 мкг/мл в плазме крови. Метод применен для изучения биоэквивалентности воспроизведенного лекарственного препарата, содержащего в качестве активного фармацевтического ингредиента иматиниб, в сравнении с референтным.
Автина Т.В., Куликов А.Л., Покровский М.В. Разработка и валидация методики количественного определения иматиниба в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием // Научный результат. Серия Медицина и фармация. 2015. Т. 1, № 3. С. 104-111. [Avtina TV, Kulikov AL, Pokrovsky MV. Development and validation of methods of quantitative determination of imatinib in the blood plasma by high per-formance liquid chromatography with mass spectrometric detection. Research Result. Medicine and Pharmacy Series. 2015;1(3):104-111 (In Russian)]. DOI:10.18413/2313-8955-2015-104-111
Пока никто не оставил комментариев к этой публикации.
Вы можете быть первым.